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1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯 | 100377-16-0

中文名称
1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯
中文别名
——
英文名称
N-(2-cyanocyclopent-1-en-1-yl)acetamide
英文别名
2-acetylamino-1-cyclopentene-1-carbonitrile;N-(2-cyano-cyclopent-1-enyl)-acetamide;N-(2-Cyan-cyclopent-1-enyl)-acetamid;2-Acetamino-cyclopenten-(1)-carbonitril-(1);2-Acetamino-cyclopenten-(1)-carbonsaeure-(1)-nitril;N-(2-Cyano-1-cyclopenten-1-yl)-acetamide;N-(2-cyanocyclopenten-1-yl)acetamide
1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯化学式
CAS
100377-16-0
化学式
C8H10N2O
mdl
MFCD01020954
分子量
150.18
InChiKey
LCPRDSCJGSKDRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354°C
  • 密度:
    1.11
  • 闪点:
    168°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:3fa9a6dbcfb992a12f5c5f84c2bcdf45
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以52.1 %的产率得到4-氨基-1,5,6,7-四氢-2H-环戊并[b]吡啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYL-SUBSTITUTED DIHYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS, AND PREPARATION AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE DIHYDRONAPHTYRIDINE À SUBSTITUTION PHÉNYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    [ZH] 苯基取代的二氢萘啶类化合物及其制备与用途
    摘要:
    本发明公开了苯基取代的二氢萘啶类化合物及其制备与用途,属于医药技术领域。本发明公开的化合物如式I所示,其可用作盐皮质激素受体拮抗剂,用于治疗、预防或减轻患者醛甾酮过多症、糖尿病肾病、高血压、心力衰竭(包括慢性心力衰竭等)、心肌梗死的后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风等疾病。
    公开号:
    WO2024022481A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下, 生成 1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯
    参考文献:
    名称:
    The Cyclization of Acetylated β-Iminonitriles: 4-Amino-2-hydroxy-6,7-dihydropyrindine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01174a077
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMINE BICYCLIQUE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014008350A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides a process for preparing a bicyclic amine derivative of the for-mula (Ia) or (Ib), (Formulae (Ia) (Ib)) comprising the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula (II), (Formula (II)) in the presence of a chiral ligand, wherein the chiral ligand is a chiral phosphine ligand.
    本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的过程,其中(Ia)(Ib)式包括在手性配体存在下对式(II)的恩醛进行铑催化的不对称氢化,其中手性配体是手性膦配体。
  • PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140012015A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides a process for preparing a bicyclic amine derivative of the formula (Ia) or (Ib), comprising the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of an enamine of the formula (II), in the presence of a chiral ligand, wherein the chiral ligand is a chiral phosphine ligand.
    本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的双环胺衍生物的过程,包括在手性配体的存在下,通过催化作用的氢化反应将式(II)的恩酰胺还原为所需产物,其中手性配体是手性膦配体。
  • Copper-Catalyzed Oxidative Ring Closure of<i>ortho</i>-Cyanoanilides with Hypervalent Iodonium Salts: Arylation-Ring Closure Approach to Iminobenzoxazines
    作者:Klára Aradi、Zoltán Novák
    DOI:10.1002/adsc.201400763
    日期:2015.2.9
    AbstractA novel, highly modular synthetic methodology with high functional group tolerance was developed for the construction of iminobenzoxazine derivatives from ortho‐cyanoanilides and diaryliodonium triflates via an oxidative arylation–cyclization path. The reaction is supposed to involve the formation of highly active aryl‐copper(III) species. In this novel transformation, copper(II) triflate was used as catalyst in 1,2‐dichloroethane or ethyl acetate and the reaction takes place at 75 °C in 2–16 h.magnified image
  • Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of β-acetylamino acrylonitriles
    作者:Miaofeng Ma、Guohua Hou、Junru Wang、Xumu Zhang
    DOI:10.1016/j.tetasy.2011.01.023
    日期:2011.3
    The rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of beta-acetylamino acrylonitriles was investigated by using monophosphine and bisphosphine ligands. It was found that an Rh-QuinoxP* complex exhibited high enantioselectivities for beta-aryl substituted beta-acetylamino acrylonitriles and the Rh-JosiPhos CyPF-t-Bu complex was proven to be effective for the hydrogenation of tetrasubstituted olefins from cyclic beta-acetylamino acrylonitriles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9227901B2
    申请人:——
    公开号:US9227901B2
    公开(公告)日:2016-01-05
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