1-二氟甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 | 1006320-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-二氟甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯
• 英文名称: 1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1006320-00-8
• 化学式: C₄H₃ClF₂N₂O₂S
• mdl: MFCD08558182
• 分子量: 216.596
• InChiKey: NAGBFMWJADECPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二氟甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 、 tert-butyl {[4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以75%的产率得到tert-butyl {[1-{[1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl}-4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022241265A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present disclosure is directed to inhibitors of Formula (0), or a stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。