1-二苯甲基-4-硝基苯 | 6962-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-4-硝基苯
• 英文名称: 4-cumyl-aniline
• 英文别名: 4-(2-Phenylpropan-2-yl)aniline
• CAS: 6962-10-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: MSKAVHSHJVKFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-4-硝基苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 24-Tert-butyl-20-(4-tert-butylphenyl)-11,11,17-trimethyl-14-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]-3-thia-14,20-diaza-1-boraheptacyclo[13.11.1.02,13.04,12.05,10.019,27.021,26]heptacosa-2(13),4(12),5,7,9,15,17,19(27),21(26),22,24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME

  摘要：

  本规范提供了化学式1的化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  US20220089617A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 氯化锌 盐酸 、 苯胺 作用下， 以78%的产率得到1-二苯甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Alkylation and aralkylation of aromatic amines

  摘要：

  具有I式##STR1##的化合物以及其盐或金属盐配合物，其中I式中的n、R.sub.1、R.sub.2和Z的含义如权利要求1所述，可以在温和的反应条件下制备，方法是将1.0摩尔的芳香胺II式##STR2##与最多三摩尔的烷基化试剂(III)反应，该试剂能够在胺(II)的苯环中的NH.sub.2基的邻位或对位引入残基Z，反应在酸催化剂的存在下，在含有至少30重量％水的水酸性介质中的升温条件下进行，并可将化合物(I)转化为盐或金属盐配合物。所生产的化合物(I)用于生产染料中间体、塑料、橡胶、油等添加剂以及生产生物活性化合物。

  公开号：

  US04436936A1

文献信息

• Hydroarylation of Alkenes Using Anilines in Hexafluoroisopropanol
  作者：Ignacio Colomer

  DOI：10.1021/acscatal.0c00872

  日期：2020.6.5

  one to modulate bioactive molecules. This work reports a method for the selective functionalization of anilines using hexafluoroisopropanol (HFIP) as a solvent to promote an acid-catalyzed hydroarylation of olefins. Mechanistic experiments revealed that HFIP both protonates the alkene and selectively enables anilines toward the electrophilic aromatic substitution. This powerful strategy has been applied

  迫切需要提供用于小分子选择性功能化的新方法，因为例如将分子多样性安装在所需位置可允许人们调节生物活性分子。这项工作报告了一种使用六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂来促进烯烃的酸催化加氢芳基化的苯胺选择性官能化的方法。机理实验表明，HFIP既可以使烯烃质子化，又可以选择性地使苯胺实现亲电芳族取代。这种强大的策略已应用于化学控制和区域控制的消炎性甲芬那酸的功能化。
• Zeolite catalyzed hydroarylation of alkenes with aromatic amines under organic ligand-free conditions
  作者：Xinzhi Wang、Hongli Wang、Kang Zhao、Teng Li、Shujuan Liu、Hangkong Yuan、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.12.007

  日期：2021.2

  material chemistry. However, controllable synthesis of single hydroarylation product is still a significant challenge because hydroarylation reaction often delivers four hydroarylation products and hydroamination products are also produced during the reaction. Herein, we report the first example of heterogeneous zeolite catalyzed hydroarylation of styrene and norbornene with aniline derivatives under

  烯烃与芳族胺的加氢芳基化被认为是获得功能性芳族胺的最经济，最直接的方法，它是有机合成和材料化学中的通用构建基块。但是，单一加氢芳基化产物的可控合成仍然是一个重大挑战，因为加氢芳基化反应通常会产生四种加氢芳基化产物，并且在反应过程中还会产生加氢胺化产物。在此，我们报道了在无有机配体条件下非均相沸石催化苯乙烯和降冰片烯与苯胺衍生物的加氢芳基化的第一个例子。以USY沸石为催化剂，各种具有不同官能团的烯烃和芳族胺可以高区域选择性地以48–95％的收率平稳地转化为相应的产物。详细的表征表明，路易斯酸可以促进加氢胺化产物的Hofmann-Martius重排向加氢芳基化反应，从而提高了对加氢芳基化反应的选择性。另外，可以发现沸石的弱酸位在形成加氢芳基化产物中起关键作用。此外，催化剂可以重复使用至少10次而不会明显失活。这项工作可能会促进烯烃加氢芳基化非均相催化剂体系的发展。对加氢芳基化产物具有高选择性。
• [EN] THERAPEUTIC PROSTAGLANDIN COMPOUNDS USED AS OCULAR HYPOTENSIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS PROSTAGLANDINES THÉRAPEUTIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS HYPOTENSIFS OCULAIRES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009142967A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof are disclosed, wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; and, wherein Y, A, R, D, and n are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  披露了包含或其药用可接受盐或前药的化合物，其中虚线代表键的存在或不存在；以及其中Y、A、R、D和n如所述。还披露了相关的方法、组合物和药物。
• Scandium-Catalyzed <i>para</i>-Selective Alkylation of Aromatic Amines with Alkenes
  作者：Jianhong Su、Yanping Cai、Xin Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03451

  日期：2019.11.15

  An efficient para-alkylation of primary and secondary anilines with a variety of sterically encumbered alkenes using a simple β-diketiminato scandium catalyst is reported. This protocol features 100% atom economy, excellent chemo- and regioselectivity, broad substrate scope, and good functional group tolerance. Mechanistic studies disclosed that the reaction probably proceeded via a tandem hydroam

  据报道，使用简单的β-二酮亚胺基scan催化剂可有效地将伯和仲苯胺与各种空间受限的烯烃进行对烷基高效烷基化。该协议具有100％的原子经济性，出色的化学和区域选择性，广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。机理研究表明，该反应可能是通过串联加氢胺化/霍夫曼-马修斯重排进行的。
• 含钪稀土催化剂在催化芳香胺对位烷基化反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109851507B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明涉及含钪稀土催化剂在催化芳香胺对位选择性烷基化反应中的应用，含钪稀土催化剂的结构式如下：芳香胺为芳香一级胺或芳香二级胺。本发明还公开了一种对位烷基化的芳香胺的制备方法：将式(1)的芳香胺和式(2)的烯烃在含钪稀土催化剂的催化作用下，在有机溶剂中于60‑150℃下反应，得到所述对位烷基化的芳香胺，反应路线如下：其中，R1为氢、芳香基或C1‑C10烷基；R2为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、芳基或卤素；且R2不能取代在对位；X为亚甲基或硫原子，n1为0‑4中的任一数值；R3为C1‑C20烷基、芳基或与R5通过若干亚甲基成环，亚甲基的个数n2为1‑4中的任一数值；R4为氢、C1‑C20烷基、芳基、噻吩基、苯并呋喃基或取代芳基；R5为氢、甲基或亚甲基；R6为氢。