1-仲-丁氧基丁烷 | 999-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-仲-丁氧基丁烷
• 英文名称: 1-(1-methylpropoxy)butane
• 英文别名: n-butyl sec-butyl ether；n-butyl-s-butyl ether；n,sec-butyl ether；2-butoxybutane；1-sec-butoxy-butane；butyl sec-butyl ether；Butane, 1-(1-methylpropoxy)-；1-butan-2-yloxybutane
• CAS: 999-65-5
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: LPVMPBNUHJKNHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C
• 密度：
  0.769 g/cm3(Temp: 15 °C)
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-仲-丁氧基丁烷 、 二氯苯酚溴酯 生成 n-Butoxychlorphenylboran
  参考文献：
  名称：

  Dandegaonker, S. H.; Gerrard, W.; Lappert, M. F., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 Amberlyst 36 作用下， 150.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以20.1%的产率得到二丁醚
  参考文献：
  名称：

  离子交换树脂作为催化剂将1-丁醇液相脱水为二正丁醚

  摘要：

  这项工作报道了在酸性离子交换树脂上通过液相进行1-丁醇脱水生产二正丁基醚（DNBE）。在150℃和40 bar下对13种不同形态的苯乙烯-codivinyl苯离子交换剂进行了脱水实验。通过比较1-丁醇向DNBE的转化率和初始反应速率，可以得出结论，过磺化树脂是1-丁醇脱水反应最活跃的催化剂，而凝胶型树脂和大网状热稳定树脂Amberlyst 70则在反应介质中显着溶胀。对DNBE的选择性最高。在Amberlyst 36上获得了最高的DNBE产量。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.05.017

文献信息

• Chemical conversions using sheet silicates: novel intermolecular dehydrations of alcohols to ethers and polymers
  作者：James A. Ballantine、Mary Davies、Howard Purnell、Mongkon Rayanakorn、John M. Thomas、Kevin J. Williams

  DOI：10.1039/c39810000427

  日期：——

  Aliphatic primary alcohols, when intercalated in certain ion-exchanged montmorillonites, react preferentially via an intermolecular nucleophilic displacement of water to give high yields of di-(alk-1-yl) ethers, rather than the competitive intramolecular dehydration to alkenes; an essentially similar process yields polymeric material, poly(phenylenemethylene), from benzyl alcohol, but aliphatic secondary

  当插入某些离子交换的蒙脱石中时，脂肪族伯醇优先通过分子间亲核取代水反应以产生高产率的二-（烷基-1-基）醚，而不是竞争性的分子内脱水生成烯烃。基本上类似的方法由苯甲醇产生聚合材料，聚苯撑亚甲基，而脂族仲和叔醇则几乎仅产生烯烃。
• POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
  申请人：Tulchinsky Michael L.

  公开号：US20100048940A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.

  新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下，使聚醇、羰基化合物和氢发生反应，从而提供聚醚醇。在该过程中，聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120101079A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• The Continuous Acid-Catalyzed Dehydration of Alcohols in Supercritical Fluids:  A New Approach to the Cleaner Synthesis of Acetals, Ketals, and Ethers with High Selectivity
  作者：William K. Gray、Fiona R. Smail、Martin G. Hitzler、Stephen K. Ross、Martyn Poliakoff

  DOI：10.1021/ja991562p

  日期：1999.11.1

  We report a new continuous method for forming ethers, acetals and ketals using solid acid catalysts, DELOXAN ASP or AMBERLYST 15, and supercritical fluid solvents. In the case of ether formation, we observe a high selectivity for linear alkyl ethers with little rearrangement to give branched ethers. Such rearrangement is common in conventional syntheses. Our approach is effective for a range of n-alcohols

  我们报告了一种使用固体酸催化剂、DELOXAN ASP 或 AMBERLYST 15 和超临界流体溶剂形成醚、缩醛和缩酮的新连续方法。在醚形成的情况下，我们观察到线性烷基醚的高选择性，很少重排得到支链醚。这种重排在常规合成中很常见。我们的方法对一系列正辛醇和仲醇 2-丙醇均有效。在苯酚与烷基化剂的反应中，可以调整连续反应以提供优先的 O-或 C-烷基化，使用超临界丙烯进行高达 49% 的 O-烷基化。我们还研究了一系列环醚的合成，并展示了一种在非常温和的条件下从 1,4-丁二醇合成 THF 的改进方法。
• Continuous-Flow Reductive Alkylation: Synthesis of Bio-based Symmetrical and Disymmetrical Ethers
  作者：Christophe Len、Sophie Bruniaux、Denis Luart

  DOI：10.1055/s-0036-1591861

  日期：2018.5

  materials). For the first time, a reductive alkylation process in continuous flow has been elaborated for the conversion of bio-based alcohols and aldehydes into symmetrical and dissymmetrical high-value-added ethers for industrial companies. The developed method is an etherification associating liquid, solid and gas phases under green conditions (continuous flow, catalysis, bio-based starting materials)

  摘要 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。 对于工业公司来说，首次详细阐述了连续流中的还原性烷基化工艺，用于将生物基醇和醛转化为对称和不对称的高附加值醚。开发的方法是在绿色条件下（连续流动，催化，基于生物的原料）将液相，固相和气相进行醚化反应。