1-叔丁基-4-(环丙基甲基)苯 | 58249-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基-4-(环丙基甲基)苯
• 英文名称: (4-tert-butylbenzyl)cyclopropane
• 英文别名: 4-tert-butylbenzylcyclopropane；p-tert-butylbenzylcyclopropane；Cyclopropyl-(4-tert-butyl)-phenylmethan；1-tert-Butyl-4-(cyclopropylmethyl)benzene
• CAS: 58249-45-9
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: FLLWWLZUNZHELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基-4-(环丙基甲基)苯 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-特-丁基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012434220010
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苄基)-1,3-丙二醇 在 氯化亚砜 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-叔丁基-4-(环丙基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  由1,3-二醇通过相应的环状硫酸盐合成取代的环丙烷

  摘要：

  不同环硫酸酯的反应2（从相应的1,3-二醇容易地制备1以下的夏普勒斯方法）与过量的锂粉末和DTBB（5摩尔％）引线的催化量的相应的取代的环丙烷3通过γ消除过程中，硫酸根离子充当离去基团。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00708-g

文献信息

• Transformations of para-Substituted Benzylcyclopropanes, Allylbenzenes, and Diphenylmethanes under Nitration with Nitric Acid in Acetic Anhydride
  作者：S. S. Mochalov、R. A. Gazzaeva、A. N. Fedotov、B. P. Archegov、E. V. Trofimova、Yu. S. Shabarov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11178-005-0179-x

  日期：2005.3

  Electrophilic nitration of benzylcyclopropanes, allylbenzenes, and diphenylmethanes containing ortho, para-orienting substituents in the para position of the benzene ring results mainly in replacement of the cyclopropylmethyl, allyl, or benzyl group, respectively (ipso substitution). The nitration of 4-cyclopropylallylbenzene is not accompanied by nitrodealkylation, and the products are only 2- and 3-nitro-4-cyclopropylallylbenzenes.

  苯环对位上含有正交、对位取向取代基的苄基环丙烷、烯丙基苯和二苯基甲烷的亲电硝化主要分别导致环丙基甲基、烯丙基或苄基的取代（同位取代）。4-环丙基烯丙基苯的硝化不伴有硝基脱烷基化，产物仅为 2-和 3-硝基-4-环丙基烯丙基苯。
• Alkylation-reduction of carbonyl systems. VII. Synthesis of .alpha.-cyclopropyl aromatic hydrocarbons by cyclopropylation-reduction of aromatic aldehydes and ketones. Parameters of cyclopropyl .alpha.,.beta., and .gamma. carbon-13 shieldings in cyclopropyl aromatic hydrocarbons
  作者：Stan S. Hall、Chin-Kang Sha、Frank Jordan

  DOI：10.1021/jo00871a002

  日期：1976.4
• Benzyl-4,5-dihydroisoxazoles from benzylcyclo-propanes: regioselective insertion of an n=o fragment into the three-membered carbocycle of benzylcyclopropanes by the action of nitrous acid
  作者：R. A. Gazzaeva、E. V. Trofimova、A. Z. Kadzhaeva、A. N. Fedotov、S. S. Mochalov

  DOI：10.1007/s10593-012-1125-9

  日期：2012.11

  The action of equimolar amounts of nitrous acid formed in situ on benzylcyclopropanes with electron-donor and electron-withdrawing substituents in the aromatic part of the substrate lead, at certain temperatures, exclusively to the insertion of an N=O fragment into the three-membered carbocycle with subsequent formation of a heterocyclic isoxazoline (4,5-dihydroisoxazole) system.
• HALL S. S.; SHA CHIN-KANG; JORDAN F., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 9, 1494-1498
  作者：HALL S. S.、 SHA CHIN-KANG、 JORDAN F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted cyclopropanes from 1,3-diols through the corresponding cyclic sulfates
  作者：David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00708-g

  日期：1995.10

  The reaction of different cyclic sulfates 2 (easily prepared from the corresponding 1,3-diols 1 following the Sharpless methodology) with an excess of lithium powder and a catalytic amount of DTBB (5 mol %) leads to the corresponding substituted cyclopropanes 3 through a γ-elimination process, the sulfate ion acting as leaving group.

  不同环硫酸酯的反应2（从相应的1,3-二醇容易地制备1以下的夏普勒斯方法）与过量的锂粉末和DTBB（5摩尔％）引线的催化量的相应的取代的环丙烷3通过γ消除过程中，硫酸根离子充当离去基团。