1-叔丁氧基-2-甲氧基乙烷 | 66728-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-叔丁氧基-2-甲氧基乙烷
• 中文别名: 1-叔丁基-2-甲氧基乙烷
• 英文名称: ethylene glycol tert-butyl methyl ether
• 英文别名: tert-butyl 2-methoxyethyl ether；methoxy ethyl tert-butyl ether；1-tert-butoxy-2-methoxyethane；1-tert-butoxy-2-methoxy-ethane；1-tert-Butoxy-2-methoxy-aethan；Aethylenglykol-methylaether-tert.-butylaether；2-(2-Methoxyethoxy)-2-methylpropane
• CAS: 66728-50-5
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• mdl: MFCD00008813
• 分子量: 132.203
• InChiKey: FQQBAHSCHMASLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-132 °C(lit.)
• 密度：
  0.84 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  25 °C
• 保留指数：
  844

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2909199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 3271

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧基-2-甲氧基乙烷 在 titanium(III) sulphate 、 双氧水 作用下， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振研究。第61部分。水溶液中叔丁氧基的产生和反应

  摘要：

  Ti III和Bu t OOH在流动系统中的反应在水溶液中生成了叔丁氧基。提出的证据表明，尽管在这些条件下（k > 10 6 dm 3 mol –1 s –1），Bu t O·向Me·和丙酮的裂解迅速，但竞争的加成反应（如对乙烯基醚，呋喃的竞争））和提取反应（使用醇类）可以进行表征。卜ŤO·在反应中显示出亲电性，与·OH相似，但与丙-2-烯-1-醇反应时，与·OH不同，它经历了抽象而不是加成反应。在非常低的pH值下，叔丁氧基行为的变化归因于质子化的对应物Bu t OH + the的形成和反应。

  DOI：

  10.1039/p29810001392
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 25.0~80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以72.5%的产率得到1-叔丁氧基-2-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种烷基双醚类化合物的制备方法

  摘要：

  本申请涉及烷基双醚类化合物的合成领域，提供了一种结构如式(I)所示的烷基双醚类化合物的制备方法，该方法包括：在浓硫酸存在下，将结构如式(II)所示的乙二醇类化合物和C2-C8的烯烃接触反应。采用本发明的制备方法所制备的烷基双醚类化合物纯度高，杂质含量低，同时制备工艺简单，采用浓硫酸作为催化剂代替传统的醇钠合成方法，安全性高，普适性较强。其中，R1和R2各自独立地为C1-C8的烷基，且R1与R2不同时为甲基；R’1为氢或C1-C8的烷基。

  公开号：

  CN106928032A
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-环氧丁烷 在 1-叔丁氧基-2-甲氧基乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2,3-二甲基-3-丁烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Hemi-Labile Ligands in Organolithium Chemistry:  Rate Studies of the LDA-Mediated α- and β-Metalations of Epoxides

  摘要：

  Lithium diisopropylamide (LDA)-mediated alpha- and beta-eliminations of epoxides an described. A comparison between LDA/n-BuOMe mixtures and LDA/MeOCH2CH2NMe2 (LDA/3) mixtures reveals that the LDA dimer solvated by the "hemi-labile" amino ether 3 imparts dramatic rate accelerations, alters relative efficacies of monomer- and dimer-based metalations, and influences the partitioning between alpha- and beta-metalation. The alpha-elimination of exo-norbornene oxide by LDA/n-BuOMe and LDA/3 proceeds exclusively via a dimer-based pathway with a transition structure, [(R2NLi)(2)(epoxide)(ligand)](double dagger). The beta-elimination of tetramethylethylene oxide by LDA/n-BuOMe and LDA/3 proceeds exclusively via a monomer-based pathway with a transition structure, [(R2NLi)(epoxide)(ligand)](double dagger). cis-Cyclooctene epoxide reacts with LDA/3 to give two products: (1) a bicyclooctanol derived from an alpha-metalation and a dimer-based transition structure, [(R2NLi)(2)(epoxide)(ligand)](double dagger), and (2) 2-cycloocten-1-ol derived from both a monomer-based transition structure, [(R2NLi)(epoxide)(ligand)](double dagger), and a dimer-based transition structure, [(R2NLi)(2)(epoxide)(ligand)](double dagger). Possible geometries of the transition structures are discussed. Hemi-labile ligands that chelate lithium only at the rate-limiting transition structures maximize both the reaction rates and the mechanistic transparency.

  DOI：

  10.1021/ja992166+

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

表征谱图