摘要:
                                在 NIH 路线图计划的中试规模库 (PSL) 计划下,以溶液相方式从胺2和羧酸33和77合成了一个包含 94 种尿苷抗生素类似物的小型库。多样醛,磺酰氯,和羧酸反应物套缩合,2,酸介导的水解导致后,向目标化合物3 - 32以良好的收率和高的纯度。同样,用不同的胺和磺胺处理33得到34 – 75。d氨基末端的偶联-苯丙氨酸甲酯到33的游离 5'-羧酸部分,然后用氢氧化钠处理产生羧酸类似物77。该材料的水解得到类似物78。中间77担任该前体为二肽基新颖尿苷类似物的制备79 - 99通过肽偶联到不同的胺反应剂反应。所描述的化合物均未显示出显着的抗癌或抗疟活性。通过 NIH MLPCN 计划提供和报告的初级筛选中的酶和受体,许多样品表现出各种有希望的抑制性、激动剂、拮抗剂或激活剂特性。