氟替阿嗪 | 7220-56-6

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 氟替阿嗪
• 中文别名: 吩噻嗪氟乙甲酸；氟甲嗪酸
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-10H-phenothiazine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 8-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine-1-carboxylic acid；flutiazin；8-Trifluoromethylphenothiazine-1-carboxylic acid；Flufenaminsaeure
• CAS: 7220-56-6
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO₂S
• 分子量: 311.284
• InChiKey: WXIGSVFQTLVMQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C
• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟替阿嗪 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethyl-10-trifluoromethyl-pyrimido[5,6,1-kl]phenothiazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  熔融吩噻嗪的合成。2,3-二氢-1H-嘧啶[5,6,1-Kl]吩噻嗪-1,3-二酮和6H，16H- [1,5]二重氮[3,2,1-kl：7,6,5 -k'l'] diphenothiazine-6,16-dione。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00901a009
• 作为产物：
  描述：

  8-三氟甲基-10H-吩噻嗪-1-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氟替阿嗪
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪-1-羧酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00324a011

文献信息

• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• CARBONATES OF FENICOL ANTIBIOTICS
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20070155799A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel fenicol compounds having useful properties as antibiotic prodrugs, are provided, together with methods of making and using these new compounds.

  提供了具有作为抗生素前药有用特性的新颖费诺酮化合物，以及制备和使用这些新化合物的方法。
• Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs
  申请人：——

  公开号：US20030130246A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are compounds that exhibit high transport across the intestinal wall of an animal. The compounds may optionally be linked to drugs that are poorly absorbed or poorly transported across the intestinal wall after oral administration to provide for enhanced therapeutic, and optionally prolonged therapeutic, systemic blood concentrations of the drugs upon oral administration of the drug-compound conjugate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and methods of using such compounds.

  本文披露了一种在动物肠壁上具有高透过性的化合物。这些化合物可以选择性地与那些口服后吸收或透过肠壁运输效果不佳的药物结合，以提高药物-化合物共轭物口服后的治疗效果，并在口服药物-化合物共轭物时实现药物在全身血液中的浓度增加，可选择性地延长药物的治疗效果。还披露了含有这些化合物的药物组合物及使用这些化合物的方法。
• Methods for synthesis of prodrugs from 1-acyl-alkyl derivatives and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030171303A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention provides a method for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl derivatives from 1-acyl-alkyl derivatives, which typically proceeds stereospecifically, in high yield, does not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and is readily amenable to scale-up. The current invention also provides 1-acyl-alkyl derivatives of known drug compounds and methods for synthesizing these 1-acyl-alkyl derivatives.

  本发明提供了一种从1-酰基-烷基衍生物合成1-(酰氧基)-烷基衍生物的方法，该方法通常具有立体特异性，产率高，不需要使用活化中间体和/或有毒化合物，并且易于扩大生产规模。本发明还提供了已知药物化合物的1-酰基-烷基衍生物以及合成这些1-酰基-烷基衍生物的方法。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SALTS<br/>[FR] SELS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：DANMARKS FARMACEUTISKE UNI

  公开号：WO2003099293A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Novel salts formed between two active drug substances, wherein the first drug substance is an NSAID drug substance containing a carboxylic acid group and the second drug substance contains an amine group and is a local anaesthetic or selected from the group consisting of non-opioid analgesics, antipsychotics, antidepressants, narcotic antagonists and local anaesthetics. Such salts that are poorly soluble in tissue fluids are feasible for injectable prolonged release formulations where the NSAID additionally to minimize pain and tissue reaction at the site of administration.

  两种活性药物物质之间形成的新型盐，其中第一种药物物质是一种含有羧酸基团的非甾体抗炎药物质，第二种药物物质含有胺基团，是局部麻醉剂或选自非阿片类镇痛药、抗精神病药、抗抑郁药、麻醉拮抗剂和局部麻醉剂的药物组。这种在组织液中溶解度较低的盐适用于可注射的缓释制剂，其中非甾体抗炎药物质可进一步减轻注射部位的疼痛和组织反应。

表征谱图