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1-噻吩-2-基癸烷-1-酮 | 79852-24-7

中文名称
1-噻吩-2-基癸烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-Decanoylthiophene
英文别名
1-Decanone, 1-(2-thienyl)-;1-thiophen-2-yldecan-1-one
1-噻吩-2-基癸烷-1-酮化学式
CAS
79852-24-7
化学式
C14H22OS
mdl
——
分子量
238.394
InChiKey
DQOJADJTCNMTPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-噻吩-2-基癸烷-1-酮三氯氧磷 作用下, 生成 5-n-decylthiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Jur'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3341,3344; engl. Ausg. S. 3717
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THE BIRCH REDUCTION OF 2-ACYLTHIOPHENES. SYNTHESIS OF 1,3-DIENYL KETONES FROM 2-ACYLTHIOPHENES
    作者:Kimihiko Kosugi、Alexander V. Anisimov、Hiroshi Yamamoto、Ryuichi Yamashiro、Kozo Shirai、Takanobu Kumamoto
    DOI:10.1246/cl.1981.1341
    日期:1981.10.5
    The Birch reduction of 2-acyl or 2-acyl-5-alkylthiophenes and subsequent alkylation by alkyl halides gave 2-acyl-2-alkyl or 2-acyl-2,5-dialkyl-2,5-dihydrothiophenes in good yields. Further, 1,3-dienyl ketones were obtained in good yields by the thermolysis of 2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides which were obtained by the oxidation of resulted dihydrothiophene derivatives with m-chloroperbenzoic acid
    2-酰基或 2-酰基-5-烷基噻吩的 Birch 还原和随后的烷基卤化物烷基化以良好的产率得到 2-酰基-2-烷基或 2-酰基-2,5-二烷基-2,5-二氢噻吩。此外,通过将所得二氢噻吩衍生物与间氯过苯甲酸氧化而获得的 2,5-二氢噻吩 1,1-二氧化物的热解,以良好的收率获得了 1,3-二烯基酮。
  • Synthesis of 6- and 9-Ethylocatadecanoic Acids
    作者:Dario Dragas、Hanafi Tanojo、Johannes Brussee、Hans E. Junginger、Harry E. Boddé
    DOI:10.1002/ardp.19963291008
    日期:——
    branched fatty acids are of great interest in the search of a new type of drug penetration enhancers across human skin for transdermal drug delivery and in gaining an understanding of structure‐activity relationships with skin lipids. A convenient synthesis has therefore been developed especially for ethyloctadecanoic acids. The successful syntheses of 6‐ and 9‐ethyloctadecanoic acids are reported here
    特定的支链脂肪酸在寻找用于透皮药物递送的新型药物渗透促进剂以及了解与皮肤脂质的构效关系方面具有重要意义。因此已经开发了一种方便的合成方法,特别是对于乙基十八烷酸。这里报道了 6- 和 9- 乙基十八烷酸的成功合成。
  • Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148
    作者:Beger, J.、Thielemann, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Acylation Studies in the Thiophene and Furan Series. VI. Direct Acylation with Carboxylic Acids and Phosphorus Pentoxide
    作者:Howard D. Hartough、Alvin I. Kosak
    DOI:10.1021/ja01204a051
    日期:1947.12
  • Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160
    作者:Cagniant、Cagniant
    DOI:——
    日期:——
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