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1-壬硫醇 | 1455-21-6

中文名称
1-壬硫醇
中文别名
壬硫醇;正壬硫醇
英文名称
Nonane-1-thiol
英文别名
1-nonanethiol;nonanethiol;n-nonylmercaptane
1-壬硫醇化学式
CAS
1455-21-6
化学式
C9H20S
mdl
——
分子量
160.324
InChiKey
ZVEZMVFBMOOHAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -20.1°C
  • 沸点:
    220 °C (lit.)
  • 密度:
    0.842 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    174 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • 暴露限值:
    NIOSH: Ceiling 0.5 ppm(3.3 mg/m3)
  • LogP:
    5.008 (est)
  • 物理描述:
    1-nonanethiol is a colorless liquid with a bad smell. Mp: -21°C; bp: 220°C. Density: 0.840 g cm-3 at 25°C. Combustible liquid.
  • 蒸汽密度:
    Relative vapor density (air = 1): 5.5
  • 蒸汽压力:
    0.13 mmHg
  • 保留指数:
    1218;1219;1219;1218
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。请避免与氧化物、空气接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激;乏力(虚弱、疲劳),发绀,呼吸增加,恶心,嗜睡,头痛,呕吐。
irritation eyes, skin, nose, throat; lassitude (weakness, exhaustion), cyanosis, increased respiration, nausea, drowsiness, headache, vomiting
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。喉咙痛。头痛。恶心。
Cough. Sore throat. Headache. Nausea.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
Redness.
Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露限值:
    Ceiling: 0.5 ppm (3.3 mg/m3) [15-minute]
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S26,S28
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3334
  • 包装等级:
    II; III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319,H413,H372
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:95271065918a3e58c5d25dd91613d5e7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-壬硫醇sodium hydroxide氯乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 壬基硫代乙酸
    参考文献:
    名称:
    Autoinducer compounds
    摘要:
    揭示了一种能够增强各种微生物基因表达的自感应化合物,以及基因表达在微生物内得到调控的治疗组合物和治疗方法。
    公开号:
    US06756404B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-壬醇盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 1-壬硫醇
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及其他脂质,例如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物进一步包括治疗和/或预防剂,例如RNA,可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官中,例如调节多肽、蛋白质或基因表达。
    公开号:
    US20220409536A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (S)-3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-[[1-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[9H-fluoen-9-ylmethoxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionylamino]ethyl]cyclopentanecarbonyl] amino]propionic acid tert-butyl ester 在 1-壬硫醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以82%的产率得到(S)-2-[[1-[2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[aminoethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propionylamino]ethyl]cyclopentanecarbonyl] amino]3-[4-(2,6-dichlorobenzoylamino)phenyl]-propionicacid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    CHITOSAN COVALENTLY LINKED WITH SMALL MOLECULE INTEGRIN ANTAGONIST FOR TARGETED DELIVERY
    摘要:
    该发明涉及公式I的壳聚糖聚合物衍生物: 及其药用可接受的盐和酯,其中Y、X 1 、X 4 、R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。公式I的壳聚糖聚合物衍生物与α4β1和αVβ3整合素二聚体结合或结合,并可用于传递制剂以将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达这些整合素的组织或细胞中。
    公开号:
    US20130197205A1
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文献信息

  • N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20170233418A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)
    本发明的目的是提供:在催化有机合成反应中有用的配体;制备所述配体的方法;以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式(1A)表示的化合物,制备所述化合物的方法,以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。(在该式中,H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。)
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • Synthesis and surface properties of alkyl β‑ ‑thioglucopyranoside
    作者:Xiubing Wu、Langqiu Chen、Fang Fu、Yulin Fan、Zhiqiang Luo
    DOI:10.1016/j.molliq.2018.11.134
    日期:2019.2
    Alkyl thioglycosides are a class of nonionic sugar-based sulfur-containing surfactants and bioreagents. The surfactants 1,2‑trans alkyl β‑d‑thioglucopyranosides with different alkyl chain length (n = 6–12) were stereoselectively prepared by the Helferich method. Their properties including HLB number, logP value, water solubility, foam property, emulsifying property, surface property and thermotropic
    烷基硫糖苷是一类非离子的基于糖的含硫表面活性剂和生物试剂。用Helferich方法立体选择性地制备了具有不同烷基链长(n = 6-12)的表面活性剂1,2-反烷基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷。主要研究了它们的性质,包括HLB值,log P值,水溶性,泡沫性质,乳化性质,表面性质和热致液晶性质。结果表明,随着烷基链长的增加,log B值增加,其HLB值和水溶性降低。烷基β - d-硫葡糖苷已经不溶于n≥10的水中。在临界胶束浓度(CMC)时,两种β - d-硫代吡喃葡萄糖苷(n = 8、9)都将相关水溶液的表面张力降低至近29 mN·m -1。,它们还具有优异的起泡能力和泡沫稳定性。壬基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷对正辛烷/水系统和甲苯/水系统均具有良好的乳化性能。观察到烷基β - d-硫代吡喃葡萄糖苷(n = 6-12)具有热致液晶特性。
  • 3-(2-Aminophenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione as an Ecofriendly Sulphur Transfer Agent to Prepare Alkanethiols in High Yield and High Purity
    作者:Mohammed Amine Mehdid、Ayada Djafri、Christian Roussel、Federico Andreoli
    DOI:10.3390/molecules14114634
    日期:——
    3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]-[3,1]benzimidazol-9-ium salt and the alkanethiol derivative under mild conditions. The alkanethiol and the heteroaromatic salt are easily separated by a simple extraction process. The intermediate thiazolium quaternary salts resulting from the first reaction step can be isolated in quantitative yields, affording an odourless protected form of the thiols.
    描述了一种使用标题化合物的顺序烷基化,然后闭环以定量得到相应的 3-甲基 [1,3] 噻唑并 [3,2] 来制备非常纯的线性烷硫醇和线性 α,ω-烷二硫醇的新方法-a]-[3,1]苯并咪唑-9-鎓盐和链烷硫醇衍生物在温和条件下。烷硫醇和杂芳族盐很容易通过简单的萃取过程分离。可以定量产率地分离由第一反应步骤产生的中间体噻唑鎓季盐,得到硫醇的无味保护形式。
  • Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
    作者:Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook
    DOI:10.1142/s108842461330005x
    日期:2013.8
    3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and
    本文回顾了一些合成途径,这些途径提供了 3,6-二取代酞腈,这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而,审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围;ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双(烷基硫烷基)和 3,6-双(芳基硫烷基)邻苯二甲腈。3,6-双(苯基硒基)邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收,该吸收对中心金属离子特别敏感。2
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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