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1-壬胺盐酸盐 | 2016-39-9

中文名称
1-壬胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
nonylammonium chloride
英文别名
nonylamine hydrochloride;1-nonanammonium chloride;nonan-1-amine hydrochloride;1-Nonanamine, hydrochloride;nonan-1-amine;hydrochloride
1-壬胺盐酸盐化学式
CAS
2016-39-9
化学式
C9H22N*Cl
mdl
——
分子量
179.733
InChiKey
IMGHCWMUWVHYCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    185-186 °C
  • 沸点:
    100-103 °C(Press: 15 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:cfa944fedc18aa8e7872575b3b82d7ef
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-壬胺盐酸盐 在 Tl2S2O3 作用下, 生成 Thiosulfuric acid S-(N-nonylcarbamimidoylmethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    甲酰胺硫代硫酸盐(弹盐)作为抗辐射药物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00336a020
  • 作为产物:
    描述:
    壬醛 在 ammonium acetate 、 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以98%的产率得到1-壬胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    胺的无保护基团合成:通过还原胺化由醛类合成伯胺
    摘要:
    提出了一种新的无保护基合成伯胺的方法。通过优化金属氢化物/氨介导的醛和半缩醛的还原胺化反应,可以选择性地制备伯胺,而不会或很少会形成通常的仲胺和叔胺副产物。该方法是在一系列功能化的醛底物上进行的,包括从Vasella反应中原位形成的醛。这些还原性胺化条件提供了有价值的合成工具,用于以较少的步骤,良好的收率并且不使用保护基团来选择性生产伯胺。
    DOI:
    10.1021/jo100004c
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文献信息

  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • Hydrogenation of Nitriles and Ketones Catalyzed by an Air-Stable Bisphosphine Mn(I) Complex
    作者:Stefan Weber、Berthold Stöger、Karl Kirchner
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03132
    日期:2018.11.16
    Efficient hydrogenations of nitriles and ketones with molecular hydrogen catalyzed by a well-defined bench-stable bisphosphine Mn(I) complex are described. These reactions are environmentally benign and atomically economic, implementing an inexpensive, earth-abundant nonprecious metal catalyst. A range of aromatic and aliphatic nitriles and ketones were efficiently converted into primary amines and
    描述了由定义明确的台式稳定双膦Mn(I)配合物催化的分子氢对腈和酮的有效加氢反应。这些反应在环境上是无害的,并且在原子上是经济的,从而实现了廉价的,富含地球的非贵金属催化剂。一系列芳香族和脂肪族腈和酮分别以良好或优异的收率有效地转化为伯胺和醇。腈的氢化反应在100°C下进行,催化剂负载量为2 mol%和20 mol%的碱(t- BuOK),而酮的氢化反应已经在50°C下进行,催化剂负载量为1 mol%和5摩尔%的碱。在两种情况下,均施加50 bar的氢气压力。
  • A catalytic version of hypervalent aryl-λ<sup>3</sup>-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant
    作者:Kazunori Miyamoto、Yuuta Sakai、Shunsuke Goda、Masahito Ochiai
    DOI:10.1039/c2cc16360h
    日期:——
    The first catalytic version of hypervalent aryl-λ3-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides, which probably involves in situ generation of a tetracoordinated bis(aqua)(hydroxy)phenyl-λ3-iodane complex as an active oxidant from a catalytic amount of iodobenzene by the reaction with m-chloroperbenzoic acid in the presence of HBF4 in dichloromethane–water under mild conditions, was developed.
    首次开发出了基于超价芳基-λ³-碘烷引发的一级羧酰胺霍夫曼重排反应的催化版本,该方法可能涉及在温和条件下,在二氯甲烷-水体系中,通过催化量的碘苯与间氯过氧苯甲酸在含HBF₄的存在下反应,原位生成四配位的双(水合)(羟基)苯基-λ³-碘烷复合物作为活性氧化剂。
  • Reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines with hypophosphites associated with Pd/C
    作者:Marc Baron、Estelle Métay、Marc Lemaire、Florence Popowycz
    DOI:10.1039/c3gc37024k
    日期:——
    The reduction of aromatic and aliphatic nitro groups to anilines and amines is performed with good yield and selectivity in short reaction times. A mixture of sodium hypophosphite and phosphinic acid is used in the presence of a heterogeneous catalyst 2.5 mol% of Pd/C (5%) in a biphasic water/2-MeTHF system.
    芳香和脂肪族硝基化合物在较短的反应时间内,以良好的收率和选择性还原为苯胺和胺。在多相催化剂2.5 mol%的Pd/C(5%)存在下,使用次磷酸钠和膦酸的混合物在两相水/2-甲基四氢呋喃体系中进行还原。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS FACTOR XIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT THROMBOEMBOLIC DISEASES<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOEMBOLIQUES
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2013174937A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the substituents are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of factor XIa, and are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.
    本发明提供了一般式(I)的化合物,以及它们的盐和N-氧化物、溶剂合物和前药(其中取代基如描述中定义)。一般式(I)的化合物是XIa因子的抑制剂,对预防和/或治疗血栓栓塞性疾病有用。
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