1-庚-1-烯-2-基-4-甲氧基苯 | 109125-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-庚-1-烯-2-基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-heptene
• 英文别名: 1-Hept-1-en-2-yl-4-methoxybenzene
• CAS: 109125-09-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NJIWSFGXEJKOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-76 °C(Press: 0.55 Torr)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚-1-烯-2-基-4-甲氧基苯 在 氢气 、 C₂₉H₃₅Cl₂FeN₃O 、 三乙基硼氢化钠 、 乙腈 、 十八烷基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(R)-1-(heptan-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化烯烃的高对映选择性加氢

  摘要：

  在这里，我们首次报道了铁催化的高度对映选择性氢化的最低限度官能化的 1,1-二取代烯烃，以获得具有完全转化率和优异ee 的手性烷烃。设计并合成了一种新型手性8-恶唑啉亚氨基喹啉配体及其铁配合物。该协议通过使用 1 个大气压的氢气操作简单，并显示出良好的官能团耐受性。氘标记实验提出了一种主要机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04773
• 作为产物：
  描述：

  <2-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-3-yl>trimethylammonium iodide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-庚-1-烯-2-基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Gupton, John T.; DiCesare, John; Brown, Joan, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1413 - 1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Stereoselective Hydrocarbation of Terminal Alkynes via Pt-Catalyzed Hydrosilylation/Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Scott E. Denmark、Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol0156751

  日期：2001.4.1

  [GRAPHICS]The formal addition of an aryl-H or alkenyl-H bond across a terminal alkyne has been accomplished by the combination of platinum-catalyzed hydrosilylation followed by palladium-catalyzed cross-coupling, The use of the t-Bu3P-Pt(DVDS) catalyst in combination with tetramethyldisiloxane gave excellent regio- and stereoselectivity with a number of alkyne substrates, Subsequent, fluoride-promoted cross-coupling proceeded in high yield and stereospecificity for a variety of aryl halides.
• Reaction of 2-aryl-3-(N,N-dimethylamino)-1-propenes and their corresponding quaternary ammonium salts with organometallic species and reducing agents
  作者：John T. Gupton、William J. Layman

  DOI：10.1021/jo00392a035

  日期：1987.8
• GUPTON, JOHN T.;DICESARE, JOHN;BROWN, JOAN;IDOUX, JOHN P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1413-1422
  作者：GUPTON, JOHN T.、DICESARE, JOHN、BROWN, JOAN、IDOUX, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTON J. T.; LAYMAN W. J.; FORMAN J. T., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 11, 1393-1399
  作者：GUPTON J. T.、 LAYMAN W. J.、 FORMAN J. T.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTON, J. T.;LAYMAN, W. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3683-3686
  作者：GUPTON, J. T.、LAYMAN, W. J.

  DOI：——

  日期：——