1-庚硫醇 | 1639-09-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-庚硫醇
• 中文别名: 1-庚烷硫醇；正庚硫醇；庚硫醇
• 英文名称: Heptanethiol
• 英文别名: 1-heptanethiol；heptane-1-thiol
• CAS: 1639-09-4
• 化学式: C₇H₁₆S
• 分子量: 132.27
• InChiKey: VPIAKHNXCOTPAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43°C
• 沸点：
  173-176 °C/765 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.844 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  115 °F
• 溶解度：
  0.009g/l
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.5 ppm(2.7 mg/m3)
• LogP：
  3.91
• 物理描述：
  1-heptanethiol is a colorless liquid with a strong unpleasant odor. Mp: -41.3°C; bp: 177°C. Density: 0.84 g cm-3. Insoluble in water.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.6
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.17
• 粘度：
  1.24 cP at 20 °C
• 折光率：
  1.497-1.503
• 保留指数：
  1018;1020;1011;1020;1013;1055;1018.4
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与空气接触以防止氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激；乏力（无力、疲乏）、发绀、呼吸增加、恶心、嗜睡、头痛、呕吐

irritation eyes, skin, nose, throat; lassitude (weakness, exhaustion), cyanosis, increased respiration, nausea, drowsiness, headache, vomiting

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。嗜睡。头痛。恶心。

Dizziness. Drowsiness. Headache. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 0.5 ppm (2.7 mg/m3) [15-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  UN 3336 3/PG 3
• RTECS号：
  MJ1400000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS02
• 危险性描述：
  H226
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。应将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 腹腔注射 - 小鼠 LD₅₀: 200 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温或氧化剂时容易燃烧；
• 燃烧过程中会产生有毒的硫氧化物烟雾；
• 与酸类接触会生成有毒的硫化物气体。

储运特性：

• 应存放在通风良好、低温干燥的地方；
• 必须与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂：

• 干粉、干砂、二氧化碳或泡沫均可用于扑灭火灾。

职业暴露标准：

• 空气中的最大允许浓度：0.5 ppm，持续时间 15 分钟（CL AIR）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚硫醇 在 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3-heptylsulfanyl-propoxy)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 225 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 氢氧化钾 、 硫化氢 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1-庚硫醇
  参考文献：
  名称：

  Ellis; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyloxy)-1-propen-2-amine 、 4-甲苯硫酚 在 1-庚硫醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到4-tolylmercaptopropanone oxime
  参考文献：
  名称：

  通过将硫醇加成到 N,N-双(氧基)-烯胺中来合成 α-硫肟：S-、N-和 O-亲核试剂与亚硝基烯烃物质的迈克尔反应的比较研究

  摘要：

  硫醇与 N，N-双（氧）烯胺（亚硝基烯烃缩醛）的亲核加成以高效的方式产生有价值的 α-硫肟。发现该反应依赖于溶剂，可能是因为在非极性和碱性溶剂（涉及布朗斯台德酸或路易斯碱催化）中运行的不同机制。通过进行一系列竞争实验，首次测定了 S-、N-和 O-亲核试剂与 N、N-双（氧）烯胺反应的相对反应性。有趣的是，发现相对亲核性高度依赖于溶剂，这允许通过使用适当的介质对这些反应进行区域选择性控制。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591973

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030092698A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated nickel(II) N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Fang-Jie Guo、Jing Sun、Zhao-Qing Xu、Fritz E. Kühn、Shu-Liang Zang、Ming-Dong Zhou

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.02.007

  日期：2017.6

  C-S cross-coupling of aryl halides with alkyl thiols catalyzed by in-situ generated Ni (II) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes is investigated. Good to excellent yields can be obtained for a variety of aryl halides when using 5 mol% of the Ni (II)-NHC catalyst and 1.5 eq. of KOtBu. Both the electronic and steric effects of the NHC ligands on the catalytic performance of Ni (II)-NHC, as well as the

  研究了原位生成的Ni（II）N-杂环卡宾（NHC）配合物催化的芳基卤化物与烷基硫醇的CS交叉偶联。当使用5 mol％的Ni（II）-NHC催化剂和1.5 eq。的Ni（II）-NHC催化剂时，对于各种芳基卤化物，可以获得良好或优异的收率。的KO Ť卜。考察了NHC配体对Ni（II）-NHC催化性能的电子和空间效应，以及芳基卤化物对偶合反应性的电子效应。还讨论了Ni（II）-NHC催化偶联反应的机理。
• Silica-supported ICl as a novel heterogeneous system for the rapid and selective oxidation of thiols to symmetrical disulfides
  作者：Bahador Karami、Mahnaz Farahi、Morteza Montazerozohori、Masoud Nasr-Esfahani

  DOI：10.1080/17415993.2011.606625

  日期：2011.10.1

  application as a volumetric reagent (8). Iodine monochloride (1) has also been used as an iodinating agent without involving a catalyst. It has two crystalline forms α and β that contain non-planar chains of ICl (1) molecules arranged in a zig-zag manner (9). This compound (1) has high vapor pressure and, similar to I2 molecules, evaporates easily. While it has been used frequently, there is some hazard while

  近年来，一氯化碘(1)被广泛用于各种有机转化，如活化芳香底物的碘化(1)、6-碘喹唑啉-4(3H)-酮衍生物的合成(2)、核酸的碘化在有机溶剂 (3) 中，与 CF3COOAg、CH3COONa 或 (CH3COO)2Pb 反应生成亲电子碘 (4)，使用 ICl-NaOMe 或 ICl-吡啶对受阻烯基硼酸酯进行碘脱硼和氯脱硼的立体选择性（ 5)，除了支链 E-烯烃 (6)，从相应的 β-酮砜 (7) 合成 α-碘代 β-酮砜 (7) 并用作体积试剂 (8)。一氯化碘 (1) 也被用作碘化剂，无需使用催化剂。它有两种晶型 α 和 β，其中包含以锯齿形方式排列的 ICl (1) 分子的非平面链 (9)。该化合物 (1) 具有高蒸气压，并且类似于 I2 分子，易于蒸发。虽然它已经被频繁使用，但在使用过程中存在一些危险。

表征谱图