1-异丁基-4-甲基-1H-吡唑-5-胺盐酸盐 | 3702-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-异丁基-4-甲基-1H-吡唑-5-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-Isobutyl-4-methyl-5-aminopyrazol
• 英文别名: 2-isobutyl-4-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine；4-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-5-amine；1-Isobutyl-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine；4-methyl-2-(2-methylpropyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 3702-15-6
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD13857375
• 分子量: 153.227
• InChiKey: VGNLOSPYMNAZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide 、 1-异丁基-4-甲基-1H-吡唑-5-胺盐酸盐 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-[(5-chloro-2-{[4-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino}-4-pyridinyl)amino]-N-(methyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1

文献信息

• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• US4006127A
  申请人：——

  公开号：US4006127A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AU TITRE D'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010062578A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.