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1-异丁基-5-甲基吡唑 | 405548-41-6

中文名称
1-异丁基-5-甲基吡唑
中文别名
——
英文名称
1-iso-Butyl-5-methyl-pyrazol
英文别名
1-isobutyl-5-methylpyrazole;1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazole;5-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrazole
1-异丁基-5-甲基吡唑化学式
CAS
405548-41-6
化学式
C8H14N2
mdl
——
分子量
138.213
InChiKey
PXTRUYSGAWGMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-异丁基-5-甲基吡唑硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.17h, 以89%的产率得到1-isobutyl-5-methyl-4-nitropyrazole
    参考文献:
    名称:
    4-AMINO-5-METHYLPYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)所表示的4-氨基-5-甲基吡唑衍生物(其中R1表示异丁基基团、环丁基甲基基团、新戊基基团或类似物)或其盐,这些新化合物可用作药物、农药或类似物的合成中间体。
    公开号:
    EP1580189A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷1-(2-甲基丙基)吡唑正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以93%的产率得到1-异丁基-5-甲基吡唑
    参考文献:
    名称:
    4-AMINO-5-METHYLPYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)所表示的4-氨基-5-甲基吡唑衍生物(其中R1表示异丁基基团、环丁基甲基基团、新戊基基团或类似物)或其盐,这些新化合物可用作药物、农药或类似物的合成中间体。
    公开号:
    EP1580189A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20150065519A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.
    本公开提供了化合物及其使用方法,用于治疗代谢性疾病和增生性疾病,包括与激素受体拮抗剂一起给予化合物的治疗方法。
  • OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160237072A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.
    该披露通常涉及I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体,激动剂和部分激动剂,并且可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
  • [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022198196A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.
    本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体,或任何其药学上可接受的盐,其中Y2,Y3,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Q1,R1,R2,Rk,Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病,障碍或状况的方法。
  • 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1329160A2
    公开(公告)日:2003-07-23
    A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.
    由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物: 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
  • Small molecule modulators of IL-17
    申请人:LEO Pharma A/S
    公开号:US11377425B1
    公开(公告)日:2022-07-05
    The present invention relates to a compound according to formula I and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    本发明涉及一种符合式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐、水合物或溶液。本发明还涉及用于治疗的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病(如皮肤病)的方法,以及在制造药物时使用所述化合物。
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