1-异丙基-1H-咪唑-2-甲醛 | 53332-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-异丙基-1H-咪唑-2-甲醛
• 英文名称: N-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-isopropyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-isopropyl-2-imidazolecarbaldehyde；1-isopropyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde；1-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde；1-isopropylimidazole-2-carboxyaldehyde；2-Formyl-1-isopropylimidazol；1-propan-2-ylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 53332-64-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD07380878
• 分子量: 138.169
• InChiKey: WAEJIEIBRIUGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1-异丙基-1H-咪唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.

  摘要：

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.85
• 作为产物：
  描述：

  2-[(propan-2-yl)amino]ethan-1-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-异丙基-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  六齿聚咪唑配体对 Mn2+ 和 Zn2+ 螯合的空间效应：模拟钙卫蛋白位点 2 的金属结合

  摘要：

  锰（II）离子的选择性结合是潜在生物医学应用中的一个具有挑战性的问题。我们设计了一系列仿生六齿螯合配体，可以系统地、空间控制地调节配体腔尺寸，以探索基于尺寸的选择性 Mn 2+相对于其他第一行二价过渡金属离子结合的可行性。

  DOI：

  10.1002/chem.202300447

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 1,9-diheteroarylnona-1,3,6,8-tetraen-5-ones as a new class of anti-prostate cancer agents
  作者：Xiaojie Zhang、Rubing Wang、German Ruiz Perez、Guanglin Chen、Qiang Zhang、Shilong Zheng、Guangdi Wang、Qiao-Hong Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.006

  日期：2016.10

  inhibiting prostate cancer cell proliferation. It can be concluded from our data that 1,9-diarylnona-1,3,6,8-tetraen-5-one can serve as a new potential scaffold for the development of anti-prostate cancer agents and that pyridine-4-yls and quinolin-4-yl act as optimal heteroaromatic rings for the enhanced potency of this scaffold. Two of the most potent compounds, 68 and 75, effectively suppress PC-3 cell

  为了寻求更有效的化学疗法来治疗去势抵抗性前列腺癌并受到姜黄素类似物的启发，二十五个（1 E，3 E，6 E，8 E）-1,9-diarylnona-1,3,6,8通过Wittig反应，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons反应，已成功合成了带有两个相同末端杂芳族环的-tetraen-5-ones。其中的二十三种是新化合物。WST-1细胞增殖测定法用于评估其对雄激素敏感性和雄激素敏感性人类前列腺癌细胞系的抗增殖作用。与姜黄素相比，二十五个合成化合物中有十八个具有显着改善的效能。最佳化合物78在抑制前列腺癌细胞增殖方面，β-内啡肽的活性比姜黄素高14到23倍。从我们的数据可以得出结论，1,9-二芳基壬娜-1,3,6,8-四烯基5-one可以作为开发抗前列腺癌药物和吡啶-4-基的新的潜在支架。和喹啉-4-基充当最佳杂芳环，以增强该支架的效能。两种最有效的化合物68和75通过激活细胞凋亡和将细胞周期阻滞在G
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Selection of Chiral Zinc Catalysts for the Kinetic Resolution of Esters via Dynamic Templating
  作者：R. Kannappan、K. M. Nicholas

  DOI：10.1021/co3001023

  日期：2013.2.11

  of chiral tetradentate bis-imine zinc(II) complexes have been prepared and screened for (1) their discrimination of enantiomeric picolinate esters and pyridyl phosphonate transition state analogs (TSAs) and (2) their catalytic activity and selectivity for enantioselective methanolysis of racemic picolinate esters. The zinc complexes are in equilibrium with their imine ligands as well as with the aldehyde

  制备并筛选了手性四齿双亚胺锌（II）配合物的动态组合库，用于（1）鉴别对映体吡啶甲酸酯和吡啶基膦酸酯过渡态类似物（TSA），以及（2）催化活性和对映选择性甲醇分解的选择性外消旋吡啶甲酸酯。锌配合物与其亚胺配体以及形成它们的醛和胺结构单元处于平衡状态，从而使文库的组成能够适应配位底物或TSA的引入。二进制（L）的Zn（OTF）（SOLV）+络合物单独地或在由手性酒石酸盐衍生的二胺（库产生的2，3）和一组N-杂环醛（4 – 12）和通过ESI-MS分析建立的配合物分布。（diimine）Zn（OTf）2复杂文库与对映异构体R-和S -2-吡啶基膦酸酯TSA 13的结合研究表明，通过形成对映异构体比率低至中等的非对映异构体LZn（R / S - 13）+络合物形成手性区分，k R / k S（α），范围从0.5到5.0；选定的二元配合物与对映体底物PyrCO 2 CH（OH）Ph（1的相应模板），手性识别率可忽略不计。几种L