1-异丙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸 | 883544-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1-异丙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸
• 英文名称: 6-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-methyl-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid；1-Isopropyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid；6-methyl-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 883544-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD06805329
• 分子量: 219.243
• InChiKey: FZTBEHSMFGKXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 6-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide TFA salt
  参考文献：
  名称：

  通过靶向病毒 2C 蛋白发现针对肠道病毒 D68、A71 和柯萨奇病毒 B3 的强效广谱吡唑并吡啶抗病毒药物

  摘要：

  肠道病毒小核糖核酸病毒科的属包含许多重要的人类病原体。EV-D68 主要感染儿童，疾病表现范围从呼吸系统疾病到神经系统并发症，如急性弛缓性脊髓炎 (AFM)。EV-A71 是儿童手足口病 (HFMD) 的主要病原体，严重时还可导致 AFM 和死亡。CVB3 感染可导致心律失常、急性心力衰竭以及 1 型糖尿病。目前还没有 FDA 批准的针对这些肠道病毒的抗病毒药物。在这项研究中，我们报告了我们发现和开发的含有吡唑并吡啶的小分子，这些小分子对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的多种菌株具有有效和广谱的抗病毒活性。系列病毒传代实验，结合反向遗传学和热转移结合分析，建议这些分子靶向病毒蛋白 2C。总的来说，吡唑并吡啶抑制剂是急需的非脊髓灰质炎肠道病毒抗病毒药物的一类有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00758
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-异丙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过靶向病毒 2C 蛋白发现针对肠道病毒 D68、A71 和柯萨奇病毒 B3 的强效广谱吡唑并吡啶抗病毒药物

  摘要：

  肠道病毒小核糖核酸病毒科的属包含许多重要的人类病原体。EV-D68 主要感染儿童，疾病表现范围从呼吸系统疾病到神经系统并发症，如急性弛缓性脊髓炎 (AFM)。EV-A71 是儿童手足口病 (HFMD) 的主要病原体，严重时还可导致 AFM 和死亡。CVB3 感染可导致心律失常、急性心力衰竭以及 1 型糖尿病。目前还没有 FDA 批准的针对这些肠道病毒的抗病毒药物。在这项研究中，我们报告了我们发现和开发的含有吡唑并吡啶的小分子，这些小分子对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的多种菌株具有有效和广谱的抗病毒活性。系列病毒传代实验，结合反向遗传学和热转移结合分析，建议这些分子靶向病毒蛋白 2C。总的来说，吡唑并吡啶抑制剂是急需的非脊髓灰质炎肠道病毒抗病毒药物的一类有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00758

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150336893A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide化合物，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5a，R5b和p如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有公式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——