1-异苯甲腈 | 931-54-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异苯甲腈
• 中文别名: 苯基异腈
• 英文名称: phenyl isocyanide
• 英文别名: phenyl isonitrile；isocyanobenzene；phenyl isocyanate
• CAS: 931-54-4
• 化学式: C₇H₅N
• mdl: MFCD05148520
• 分子量: 103.123
• InChiKey: RCIBIGQXGCBBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0248 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 蒸汽压力：
  2.40 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P311,P312,P321,P322,P330,P361,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，建议使用惰性气体保护。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯胩
化学品英文名称：	Phenyl isonitrile；Phenyl carbylamine
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	931-54-4
分子式：	C 7 H 5 N
分子量：	103.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯胩

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	可使兔发生肌无力和麻痹，但与氰化物不同，不引起气急、抽搐和突眼。浓度为0．004mg／m3时已可嗅到，并使人作呕。其中毒症状与氰化物相同，较大剂量的摄入可至肌无力、麻痹等。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	79
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用干燥的砂土或类似物质吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。如果大量泄漏，在技术人员指导下清除。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴防化学品手套。戴橡胶耐油手套
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	带绿色，的液体，具令人厌恶的气味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	165-166
相对密度(水=1)：	0．98(15℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(12℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	79
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 5 N
分子量：	103.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氰化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：	2224
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异苯甲腈 在 叠氮基三甲基硅烷 、 [Au(MeCN)(PPh₃)][SbF₆] 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到苯基氰胺
  参考文献：
  名称：

  异氰化物的选择性金催化氰胺和1取代的1H-替硝唑-5-胺的合成

  摘要：

  新发现的金催化的异氰化物与由三甲基甲硅烷基叠氮化物和甲醇（或由NaN 3 / AcOH产生）就地生成的氢氰酸反应，可生成氰胺或1取代的1 H-四唑-5-胺，具体取决于可用HN量3。该反应选择性地进行，并且两种产物的收率通常都很高，因此特别方便地获得了广泛的取代1 H-四唑-5-胺，而这些胺否则很难获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201803252
• 作为产物：
  描述：

  二氯代苯胩 在 lithium perchlorate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到1-异苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  电化学还原碳亚胺基二氯化物。一种制备异氰酸酯的新方法

  摘要：

  碳酰亚胺基二氯化物的阴极还原提供了一种新的，温和的，游离试剂的方法，可以几乎定量地制备异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61284-4
• 作为试剂：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 、 phenyltellurotrimethylsilane 在 1-异苯甲腈 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Group-Transfer Three-Component Coupling of Silyltellurides, Carbonyl Compounds, and Isocyanides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3669::aid-anie3669>3.0.co;2-4

文献信息

• Molecular iodine-mediated synthesis of thiocarbamates from thiols, isocyanides and water under metal-free conditions
  作者：Wen-Hu Bao、Chao Wu、Jing-Ting Wang、Wen Xia、Ping Chen、Zilong Tang、Xinhua Xu、Wei-Min He

  DOI：10.1039/c8ob01820k

  日期：——

  A metal-free and efficient molecular iodine-mediated protocol has been developed to prepare thiocarbamates from readily available thiols, isocyanides and water.

  已开发出一种无金属、高效的分子碘介导的方法，可从易得的硫醇、异氰酸酯和水中制备硫代氨基甲酸酯。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• Zur Synthese und Pyrolyse von Organoelement-benzasolderivaten des Phosphors, Arsens, Siliciums und Zinns
  作者：Joachim Heinicke

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87152-9

  日期：1989.4

  3-Organo-1,3-benzazaphospholes and -benzazarsoles as well as 3,3-disubstituted 1,3-benzazasiloles and -benzazastannoles are prepared from o-LiC6H6NC(Li)But and the relevant organoelement dichlorides. The heterocycles obtained are converted by flash vacuum pyrolysis into the aromatic 1H-1,3-benzazaphospholes and benzazarsoles, respectively.

  3-有机-1,3- benzazaphospholes和-benzazarsoles以及3,3-二取代的1,3- benzazasiloles和-benzazastannoles从制备ø -LiC 6 ħ 6 NC（Li）的卜吨和有关有机元素基氯化物。通过闪蒸真空热解法将获得的杂环分别转化为芳族1 H -1,3-苯并zaphooles和苯扎那唑。
• Efficient Synthesis of Fused Oxazepino-isoquinoline Scaffolds via an Ugi, Followed by an Intramolecular Cyclization
  作者：Yong Li、Jiang-Ping Meng、Jie Lei、Zhong-Zhu Chen、Dian-Yong Tang、Jin Zhu、Jin Zhang、Zhi-Gang Xu

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00002

  日期：2017.5.8

  A mild and efficient protocol was developed for the synthesis of oxazepino-isoquinolines via a one-pot Ugi four-component reaction, followed by the intramolecular addition of the resulting alcohol to an alkyne moiety under microwave irradiation conditions. Notably, this process only required one purification step, providing facile access to two series of complex and potentially interesting biologically

  开发了一种温和而有效的方案，用于通过一锅Ugi四组分反应合成恶唑烷-异喹啉，然后在微波辐射条件下将所得醇分子内添加到炔烃部分。值得注意的是，该过程仅需一个纯化步骤，即可轻松获得两个系列的复杂且潜在有趣的生物活性支架。
• Synthesis and biological assays of E-ring analogs of camptothecin and homocamptothecin
  作者：R TANGIRALA、S ANTONY、K AGAMA、Y POMMIER、B ANDERSON、R BEVINS、D CURRAN

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.073

  日期：2006.9.15

  Analogs of the anti-tumor agent camptothecin with both closed E-rings (lactone and ether) and open E-rings (reduced acid, hydrazide, and protected Weinreb amide) have been prepared and tested in topoisomerase and cellular assays. The results provide insights into the structural features of the camptothecin E-ring that affect biological activity.

  已经制备了具有封闭的E环（内酯和醚）和开放的E环（还原酸，酰肼和受保护的Weinreb酰胺）的抗肿瘤剂喜树碱的类似物，并在拓扑异构酶和细胞分析中进行了测试。结果为喜树碱E环影响生物活性的结构特征提供了见识。

表征谱图