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1-戊烯-1,1-D2 | 69702-03-0

中文名称
1-戊烯-1,1-D2
中文别名
——
英文名称
1-Pentene-1,1-D2
英文别名
1,1-dideuteriopent-1-ene
1-戊烯-1,1-D2化学式
CAS
69702-03-0
化学式
C5H10
mdl
——
分子量
72.1185
InChiKey
YWAKXRMUMFPDSH-DICFDUPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊烯氘代甲醇 、 [RhClH(κO,N-C8H6NO)(IPr)] 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-deuterio-1-pentene 、 1-戊烯-1,1-D2
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾-氢化物-铑催化剂在芳香族α-烯烃的β位进行轻度和选择性H / D交换
    摘要:
    吃豆子有选择性地咬人!稳定的铑(III)-N-杂环卡宾-氢化物络合物(类似Pacman的催化剂)是在芳族α-烯烃的β位进行H / D交换的高活性和选择性催化剂(参见图片)。庞大的N杂环卡宾与喹啉酸酯配体之间的相互作用决定了造成这种选择性的空间窗口的大小。
    DOI:
    10.1002/anie.201007238
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文献信息

  • Metathesis of C5–C8 Terminal Olefins on Re2O7/Al2O3 Catalysts
    作者:Leonid M. Kustov、Daniil B. Furman、Aleksandra P. Barkova
    DOI:10.1007/s10562-016-1698-5
    日期:2016.6
    Primary products of the interaction of terminal olefins C5–C8 with Re2O7/Al2O3 catalysts are established. The rupture of the C=C bond of the olefin occurs with formation of a carbene localized at a rhenium ion, with the alkylidene fragment in the produced carbene being the CH2=group of the terminal alkene molecule. Thus M=CH2 species and lower normal α-olefins are formed.Graphical Abstract
    建立了末端烯烃 C5-C8 与 Re2O7/Al2O3 催化剂相互作用的初级产物。烯烃的 C=C 键断裂,形成位于铼离子处的卡宾,生成的卡宾中的亚烷基片段是末端烯烃分子的 CH2=基团。因此形成 M=CH2 物质和低级正构α-烯烃。 图形摘要
  • Mild and Selective H/D Exchange at the β Position of Aromatic α-Olefins by N-Heterocyclic Carbene-Hydride-Rhodium Catalysts
    作者:Andrea Di Giuseppe、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Fernando J. Lahoz、Victor Polo、Luis A. Oro
    DOI:10.1002/anie.201007238
    日期:2011.4.18
    Pacman bites selectively! Stable rhodium(III)–N‐heterocyclic carbene–hydride complexes (Pacman‐like catalysts) are highly active and selective catalysts for H/D exchange at the β position of aromatic α‐olefins (see picture). The interplay between bulky Nheterocyclic carbene and quinolinate ligands determines the size of the steric window responsible for this selectivity.
    吃豆子有选择性地咬人!稳定的铑(III)-N-杂环卡宾-氢化物络合物(类似Pacman的催化剂)是在芳族α-烯烃的β位进行H / D交换的高活性和选择性催化剂(参见图片)。庞大的N杂环卡宾与喹啉酸酯配体之间的相互作用决定了造成这种选择性的空间窗口的大小。
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