1-戊醇-1-¹³C | 58454-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-戊醇-1-¹³C
• 英文名称: <1-13C>Pentanol
• 英文别名: Amyl alcohol-1-13C；(113C)pentan-1-ol
• CAS: 58454-11-8
• 化学式: C₅H₁₂O
• 分子量: 89.1387
• InChiKey: AMQJEAYHLZJPGS-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊醇-1-¹³C 在 硫酸 、 氢溴酸 、 magnesium 作用下， 生成 <2-13C>Hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酸-1-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以98%的产率得到1-戊醇-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  苯己酰六正己酸酯固体多晶型的氘和碳 13 NMR

  摘要：

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。

  DOI：

  10.1021/ja00258a006

文献信息

• WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
  作者：WEISKE, T.、SCHWARZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• TURECEK F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 1, 73-82
  作者：TURECEK F.

  DOI：——

  日期：——