1-新戊基-1H-吡唑 | 725746-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-新戊基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-neopentylpyrazole
• 英文别名: 1-(2,2-dimethyl-propyl)-1H-pyrazole；1-(2,2-dimethylpropyl)pyrazole
• CAS: 725746-83-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: XKCBZOLQCZMTCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-新戊基-1H-吡唑 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.22h， 以65%的产率得到1-neopentyl-5-methyl-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-5-METHYLPYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所表示的4-氨基-5-甲基吡唑衍生物（其中R1表示异丁基基团、环丁基甲基基团、新戊基基团或类似物）或其盐，这些新化合物可用作药物、农药或类似物的合成中间体。

  公开号：

  EP1580189A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 1-溴-2,2-二甲基丙烷 、 四丁基溴化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2,4-三甲基环己烷 、 水 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 1-新戊基-1H-吡唑 、 N-丁基吡唑
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-5-METHYLPYRAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所表示的4-氨基-5-甲基吡唑衍生物（其中R1表示异丁基基团、环丁基甲基基团、新戊基基团或类似物）或其盐，这些新化合物可用作药物、农药或类似物的合成中间体。

  公开号：

  EP1580189A1

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20130287730A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。