1-正癸基-4-甲氧基苯 | 848737-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-正癸基-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-n-decyl-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-decyl-5-methoxybenzene；1-decyl-4-methoxybenzene；4-decyl-anisole；4-Decyl-anisol
• CAS: 848737-04-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: SROYQPURVKSPBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  337.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正癸基-4-甲氧基苯 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-癸基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Matsuda et al., Technology Reports of the Osaka University, 1956, vol. 6, p. 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)decan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 苯酚 作用下， 生成 1-正癸基-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Matsuda et al., Technology Reports of the Osaka University, 1956, vol. 6, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-coupling of alkyl halides with aryl or alkyl Grignards catalyzed by dinuclear Ni(ii) complexes containing functionalized tripodal amine-pyrazolyl ligands
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3dt32111h

  日期：——

  Structurally distinctive dinuclear Ni(II) complexes with furan or thiophene tethered amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl/alkyl Grignard reagents with β-H containing alkyl halides at room temperature in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). The catalytic efficacy of the complexes is dependent on the tether substituent at the central amine. Two species, Ni(II) TMEDA and Mg(II) TMEDA complexes, have been isolated from the catalytic reaction mixtures under different conditions. Some ligand-stabilized Ni(II) and Mg(II) bimetallic species have also been identified in the ESI-MS spectra.

  具有独特结构的二核Ni(II)配合物，其配体为带有呋喃或噻吩连接的氨基-吡唑啉三脚架杂化配体，已成功合成并经晶体学表征。所有这些配合物在室温下，并在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺（TMEDA）的存在下，对芳基/烷基格氏试剂与含β-H的烷基卤化物交叉偶联反应具有催化活性。配合物的催化效率取决于中心胺的连接基团。在不同的反应条件下，从催化反应混合物中分离出两种物质：Ni(II) TMEDA和Mg(II) TMEDA配合物。在ESI-MS谱中还鉴定出了一些配体稳定的Ni(II)和Mg(II)双金属物种。
• Stille Cross-Coupling of Activated Alkyltin Reagents under “Ligandless” Conditions
  作者：Agnes Herve、Alain L. Rodriguez、Eric Fouquet

  DOI：10.1021/jo047907q

  日期：2005.3.1

  Monoalkyltins activated by a fluoride source are shown to be as reactive as their vinyl or aryl homologues in the Stille coupling reaction, thus providing an easy entry into the pallado-catalyzed formation of Csp3−Csp2 bonds. In addition to this uncommon reactivity, this methodology holds several advantages such as (i) a quantitative preparation of stable and easy to handle alkyltin reagents 2, (ii) a simplified

  在Stille偶联反应中，由氟化物源活化的单烷基锡显示出与它们的乙烯基或芳基同系物一样的反应性，因此提供了容易进入Pallado催化的Csp 3 -Csp 2键的形成的能力。除了这种不常见的反应性之外，这种方法还具有一些优点，例如（i）定量制备稳定且易于处理的烷基锡试剂2，（ii）在中性条件下无需任何膦添加配体的简化偶联步骤，以及（iii）从无机无毒锡副产物中轻松纯化有机产物的步骤。
• Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol2031729

  日期：2012.2.17

  An efficient and high-yielding cross-coupling reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with aryl Grignard reagents was achieved by using catalytic amounts of N-heterocyclic carbene ligands and iron salts. This reaction is a simple and efficient arylation method having applicability to a wide range of industrially abundant chloroalkanes, including polychloroalkanes, which

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。
• Amino Alcohols as Ligands for Nickel-Catalyzed Suzuki Reactions of Unactivated Alkyl Halides, Including Secondary Alkyl Chlorides, with Arylboronic Acids
  作者：Francisco González-Bobes、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0613761

  日期：2006.4.1

  Suzuki cross-coupling reactions of an unprecedented array of unactivated primary and secondary alkyl halides (including challenging alkyl chlorides) can be accomplished through the use of nickel/amino alcohol-based catalysts. Both the nickel precatalyst and the amino alcohols (prolinol or trans-2-aminocyclohexanol) are commercially available and air-stable. In view of the remarkable diversity of amino

  通过使用基于镍/氨基醇的催化剂，可以实现前所未有的未活化伯和仲烷基卤化物（包括具有挑战性的烷基氯化物）的 Suzuki 交叉偶联反应。镍预催化剂和氨基醇（脯氨醇或反式-2-氨基环己醇）均可商购且空气稳定。鉴于易于获得的氨基醇的显着多样性，这一发现可能为快速开发用于各种交叉偶联过程的多功能催化剂打开了大门。
• Cobalt‐Catalyzed Electroreductive Alkylation of Unactivated Alkyl Chlorides with Conjugated Olefins
  作者：Samir Al Zubaydi、Immaculata O. Onuigbo、Blaise L. Truesdell、Christo S. Sevov

  DOI：10.1002/anie.202313830

  日期：2024.1.2

  A mild electrocatalytic system is reported for the reductive alkylation of primary, secondary, or tertiary alkyl chlorides with conjugated alkenes.

  据报道，温和的电催化系统可用于伯、仲或叔烷基氯与共轭烯烃的还原烷基化。