1-正癸哌嗪 | 63207-03-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-正癸哌嗪
• 中文别名: 1-癸哌嗪
• 英文名称: 1-decylpiperazine
• 英文别名: 1-decyl piperazine；n-decylpiperazine；1-decyl-piperazine；1-Decyl-piperazin
• CAS: 63207-03-4
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂
• mdl: MFCD01320898
• 分子量: 226.406
• InChiKey: UUWUIWUPMVSNGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-正癸哌嗪 、 4-(phenoxycarbonyl)aminophenyl sulfamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到4-(4-decylpiperazine-1-carboxamido)phenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基-脲基氨基磺酸盐作为甾族硫酸酯酶抑制剂的合成及体外评价。

  摘要：

  针对新兴的肿瘤药物靶标类固醇硫酸酯酶（STS）设计了两个基于哌嗪基-脲基单环芳基氨基磺酸盐的抑制剂系列，目前在临床试验中已有有效的类固醇和非类固醇药物。通过使4-羟基芳基胺与苯基氯甲酸酯反应，随后将所得的羟基芳基氨基甲酸酯进行氨磺酰化，并将产物与1-取代的哌嗪偶联，得到4-（哌嗪基羰基）氨基磺酸酯（5-31）。嘧啶基-哌嗪氨基脲氨基磺酸盐（35-42）的合成方法是：将4-Boc-哌嗪-1-羧box的嘧啶闭环与3-（二甲基氨基）丙烯酰胺进行脱保护并与氨磺酰化的结构单元偶联。使用JEG-3人胎盘绒毛膜癌细胞系的裂解物，并在全细胞试验中，将目标脲基氨基磺酸盐5-31和35-42都作为STS抑制剂进行了体外评估。SAR结论是从两个系列中得出的。在35-42系列中，最好的抑制活性与嘧啶环上苯并呋喃基的存在有关。在5-31系列中，最佳的抑制活性是通过在哌嗪子酮4-氮原子上带有4-氯苯基，3,4-二氯苯

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111614
• 作为产物：
  描述：

  4-癸基哌嗪-1-羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 1-正癸哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. II.¹ Unsymmetrical 1,4-Disubstituted Piperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a038

文献信息

• 脂环胺类萘酰亚胺甲硝唑衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN107118202B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明涉及脂环胺类萘酰亚胺甲硝唑衍生物及其制备方法和应用，结构如通式I或II所示，上述化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，同时与临床药物联用能够大大提高抗菌活性。此外该类化合物杀菌速度快且耐药性发展缓慢，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可用做细菌DNA嵌入剂；并且制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。
• Novel Naphthalimide Aminothiazoles as Potential Multitargeting Antimicrobial Agents
  作者：Ying-Ying Chen、Lavanya Gopala、Rammohan R. Yadav Bheemanaboina、Han-Bo Liu、Yu Cheng、Rong-Xia Geng、Cheng-He Zhou

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00452

  日期：2017.12.14

  A series of novel naphthalimide aminothiazoles were developed for the first time and evaluated for their antimicrobial activity. Some prepared compounds possessed good inhibitory activity against the tested bacteria and fungi. Noticeably, the piperazine derivative 4d displayed superior antibacterial activity against MRSA and Escherichia coli with MIC values of 4 and 8 μg/mL, respectively, to reference

  首次开发了一系列新型的萘二甲酰亚胺氨基噻唑，并对其抗菌活性进行了评估。一些制备的化合物对被测细菌和真菌具有良好的抑制活性。值得注意的是，哌嗪衍生物4d对MRSA和大肠杆菌显示出优异的抗菌活性，相对于参考药物的MIC值分别为4和8μg/ mL。活性最高的化合物4d对哺乳动物细胞毒性低，没有明显触发细菌抗性的产生，并且还具有快速的杀菌功效和有效的膜通透性。初步调查显示，化合物4d不仅可以通过氢键与回旋酶-DNA复合物结合，而且可以有效地插入MRSA DNA中以形成4d- DNA超分子复合物，这可能是其强大的生物活性的原因。进一步的运输行为评估表明，分子4d可以被人血清白蛋白有效地存储和携带，疏水相互作用和氢键在结合过程中起着重要作用。
• Sulfonamide/sulfamate switch with a series of piperazinylureido derivatives: Synthesis, kinetic and in silico evaluation as carbonic anhydrase isoforms I, II, IV, and IX inhibitors
  作者：Alessio Nocentini、Davide Moi、Alessandro Deplano、Sameh M. Osman、Zeid A. AlOthman、Gianfranco Balboni、Claudiu T. Supuran、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111896

  日期：2020.1

  anti-cancer zinc-binder CAIs such as SLC-0111 and S4 was carried out by including the urea outer nitrogen atom into a substituted piperazine ring reducing the linker flexibility. The derivatives were assessed for the inhibition of CA I, II and IV (off-target isoforms) and the tumor-associated CA IX (anticancer drug target). CA I and IV were not effectively inhibited, whereas many low nanomolar inhibitors were

  我们在这里报告与哌嗪基脲基氨基磺酸盐作为人（h）碳酸酐酶抑制剂的彻底的构效关系（SAR）（CA，EC 4.2.1.1）。通过将尿素外氮原子包含在取代的哌嗪环中，降低了连接子的柔性，对报道的抗癌锌结合剂CAI（例如SLC-0111和S4）的结构进行了SAR研究。评估衍生物对CA I，II和IV（脱靶同种型）和与肿瘤相关的CA IX（抗癌药物靶标）的抑制作用。CA I和IV没有得到有效抑制，而许多低纳摩尔抑制剂被证明抗CA II（KI的范围为1.0-705.5 nM）和IX（KI的范围为0.91-155.9 nM）。有趣的是，
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。
• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。