1-氟-2-丁酮 | 453-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氟-2-丁酮
• 英文名称: 1-fluoro-2-butanone
• 英文别名: 1-fluoro-butan-2-one；1-Fluor-butan-2-on；1-fluoro-2-oxobutane；Ethyl-(monofluormethyl)-keton；1-Fluor-2-butanon；Fluorobutanone；1-fluorobutan-2-one
• CAS: 453-10-1
• 化学式: C₄H₇FO
• 分子量: 90.0974
• InChiKey: FHNBVEYDTSGFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-重氮-2-丁酮 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 生成 1-氟-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a027

文献信息

• 一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法
  申请人：江苏中丹药物研究有限公司

  公开号：CN103214355B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法，属于有机合成领域。步骤分为两步为：酯缩合：以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应，生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体；酯交换：将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下，用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化，R2COOH进行酯交换反应，脱羧，得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-；所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr；所述的R3基团为CH3-,？Et-,H-。本发明的酯交换，避免了生成与式D沸点相接近，共沸的HOR2，使得式D能够提纯，无需苛刻的精馏操作，便于进行规模化生产；同时，大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换，避免除水步骤，简化工艺。
• Olah; Kuhn, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 864
  作者：Olah、Kuhn

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, regioselective deprotonation, and stereoselective alkylation of fluoro ketimines
  作者：John T. Welch、Karl W. Seper

  DOI：10.1021/jo00248a017

  日期：1988.6
• Effect of fluorine on photoelimination reactions in ketones
  作者：Thomas J. Dougherty

  DOI：10.1021/jo01270a081

  日期：1968.6
• The temperature-dependent regioselective deprotonation of fluoroacetone cyclohexylimine
  作者：John T. Welch、Karl W. Seper

  DOI：10.1021/jo00351a033

  日期：1986.1