1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 | 126940-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯
• 中文别名: 1-氟-3-(甲氧甲氧基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 126940-10-1
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: BONILZBKXXVYOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-溴-3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 3-氟苯酚 在 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119145A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087687A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Myxochelin-Inspired 5-Lipoxygenase Inhibitors: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Sebastian Schieferdecker、Stefanie König、Simona Pace、Oliver Werz、Markus Nett

  DOI：10.1002/cmdc.201600536

  日期：2017.1.5

  on human 5-lipoxygenase in both cell-free and cell-based assays. Structure-activity relationship analysis revealed that the secondary alcohol function and only chiral center of myxochelin A is not required for biological activity. By expanding the diaminoalkane linker of the two aromatic residues it was possible to generate a myxochelin derivative with superior activity against 5-lipoxygenase in intact

  制备了总共48种天然产物粘球蛋白A的类似物，并在无细胞和基于细胞的试验中评估了它们对人5-脂氧合酶的抑制作用。结构-活性关系分析表明，仲醇功能和粘钩蛋白A的仅手性中心不是生物活性所必需的。通过扩展两个芳族残基的二氨基链烷烃连接基，有可能产生对完整细胞中的5-脂氧合酶具有优异活性的粘球蛋白衍生物。
• Converting Core Compounds into Building Blocks: The Concept of Regiochemically Exhaustive Functionalization
  作者：Elena Marzi、Carla Bobbio、Fabrice Cottet、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/ejoc.200400895

  日期：2005.5

  3-fluoropyridine were converted into all possible regioisomers of the corresponding carboxylic acids by passing through the corresponding organometallic intermediates. As an attempt to generalize the findings reveals, a restricted set of principles and methods suffices to cope with all std. scenarios. The most valuable and versatile tools for the regiochem. exhaustive functionalization of a great variety

  在模型研究中，3-氟苯酚和 3-氟吡啶通过相应的有机金属中间体转化为相应羧酸的所有可能的区域异构体。正如对调查结果进行概括的尝试所揭示的那样，一套有限的原则和方法足以应对所有性病。场景。用于区域化学的最有价值和通用的工具。多种底物模式的详尽功能化是可选的位点选择性金属化（通过试剂/底物匹配或外围配位控制），使用激活或拥塞保护基团和碱性梯度驱动的重卤素迁移（随后是卤素/金属排列）。[在 SciFinder (R) 上]