1-(甲氧基甲氧基)-2-溴-3-氟苯 | 324769-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(甲氧基甲氧基)-2-溴-3-氟苯
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoro-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 324769-11-1
• 化学式: C₈H₈BrFO₂
• 分子量: 235.053
• InChiKey: TXVXDHNBRRWKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)-2-溴-3-氟苯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到2-溴-3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-(甲氧基甲氧基)-2-溴-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• 四并环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海济煜医药科技有限公司

  公开号：CN112300195A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为KRAS抑制剂的应用。
• [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087371A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。同时还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物以及治疗KRas G12C相关疾病的方法。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20060205942A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa，IXa，Xa，XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的过程。
• FUSED PYRIDONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20220389029A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Disclosed in the present invention are a fused pyridone compound, and a preparation method therefor and a use thereof. Specifically, the present invention discloses a compound of formula (I-B), an optical isomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as a KRAS inhibitor.

  本发明公开了一种融合吡啶酮化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种I-B式化合物，其光学异构体和药学上可接受的盐，并将该化合物用作KRAS抑制剂。