1-氟-4-甲氧基-2,5-二甲基苯 | 196519-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-4-甲氧基-2,5-二甲基苯
• 英文名称: 4-Fluoro-2,5-dimethylanisole
• 英文别名: 1-Fluoro-4-methoxy-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 196519-57-0
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: MCRDIULWYOXUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-甲氧基-2,5-二甲基苯 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-fluoro-2,5-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having fused rings

  摘要：

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。具有以下式子所代表的融合环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1## {其中符号##STR2##代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由式子表示的基团：--O--或--S--，或由式子表示的基团：##STR3## [其中R.sup.k（k：1至8）是氢、卤代、可选择取代的较低烷基或类似物，R.sup.7和R.sup.8中的任一者是由式子表示的基团：##STR4##（其中A和B各自独立地是可选择取代的芳香烃环或可选择取代的不饱和杂环；D是可选择保护的羧基）}。

  公开号：

  US06110959A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde 在 palladium-carbon sodium borohydrid 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-氟-4-甲氧基-2,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having fused rings

  摘要：

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。具有以下式子所代表的融合环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1## {其中符号##STR2##代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由式子表示的基团：--O--或--S--，或由式子表示的基团：##STR3## [其中R.sup.k（k：1至8）是氢、卤代、可选择取代的较低烷基或类似物，R.sup.7和R.sup.8中的任一者是由式子表示的基团：##STR4##（其中A和B各自独立地是可选择取代的芳香烃环或可选择取代的不饱和杂环；D是可选择保护的羧基）}。

  公开号：

  US06110959A1

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• [EN] BICYCLOHETEROARYL-HETEROARYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RETINOIC ACID RECEPTOR BETA (RARβ) AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ACIDE BICYCLOHÉTÉROARYL-HÉTÉROARYL-BENZOÏQUE UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS BÊTA DE L'ACIDE RÉTINOÏQUE (RARΒ)
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2016097004A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicycloheteroaryl-heteroaryl-benzoic acid compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "BHBA compounds"), which, inter alia, are (selective) retinoic acid receptor beta (RARβ) (e.g., RARβ2) agonists. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to (selectively) activate RARβ (e.g., RARβ2), to cause or promote neurite development, neurite outgrowth, and/or neurite regeneration, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by RARβ (e.g., RARβ2), that are ameliorated by the activation of RARβ (e.g., RARβ2), etc., including, e.g., neurological injuries such as spinal cord injuries.

  本发明涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些双环杂环芳基-杂环芳基-苯甲酸化合物（为方便起见，统称为“BHBA化合物”），它们是（选择性）视黄酸受体β（RARβ）（例如，RARβ2）激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内外（选择性）激活RARβ（例如，RARβ2），导致或促进神经突起发育、神经突起和/或神经再生，以及治疗由RARβ（例如，RARβ2）介导的疾病和症状，通过RARβ（例如，RARβ2）激活而得到改善等，包括神经损伤如脊髓损伤。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017172802A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The invention provides compounds having the general formula I: (i) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring B, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有一般式I的化合物：(i)及其药用盐，其中变量RA，RAA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，环B，R1和RN的含义如本文所述，并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• [EN] MODULATORS OF P97 AAA ATPASE ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ATPASE P97 AAA
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017197080A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention is directed to methods of inhibiting or modulating p97 and compounds and compositions useful in such methods. Diseases and conditions that can be treated with the compounds and compositions of the invention include, but are not limited to, cancer and neurodegenerative disorders susceptible to treatment by modulation or inhibition of p97.

  本发明涉及抑制或调节p97的方法，以及在这些方法中有用的化合物和组合物。可以用本发明的化合物和组合物治疗的疾病和病症包括但不限于癌症和易受p97调节或抑制治疗的神经退行性疾病。