5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde | 196519-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 196519-56-9
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: NITRKSZVWHKTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde 在 palladium-carbon sodium borohydrid 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-氟-4-甲氧基-2,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having fused rings

  摘要：

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。具有以下式子所代表的融合环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1## {其中符号##STR2##代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由式子表示的基团：--O--或--S--，或由式子表示的基团：##STR3## [其中R.sup.k（k：1至8）是氢、卤代、可选择取代的较低烷基或类似物，R.sup.7和R.sup.8中的任一者是由式子表示的基团：##STR4##（其中A和B各自独立地是可选择取代的芳香烃环或可选择取代的不饱和杂环；D是可选择保护的羧基）}。

  公开号：

  US06110959A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苯甲醚 、 1,1-二氯甲醚 、 、 乙酸乙酯 、 正己烷 在 四氯化钛 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 5.8 g of the title compound as white crystals的产率得到5-fluoro-2-methoxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having fused rings

  摘要：

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。该药物是一种含有融合环的羧酸衍生物，其代表式如下或其药理学上可接受的盐：其中符号表示单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由以下公式表示的基团：—O—或—S—，或者是由以下公式表示的基团：[其中Rk（k：1至8）是氢、卤代、可选取代的低碳基或类似物，其中R7和R8中的任意一个都是由以下公式表示的基团：（其中A和B分别是可选取代的芳香烃环或可选取代的不饱和杂环；D是可选的保护羧基）]。

  公开号：

  US06358995B1

文献信息

• FUSED-RING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0889032A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  Fused-ring carboxylic acid derivatives represented by general formula (A) and pharmacologically acceptable salts thereof, which can provide medicines excellent in retinoic acid receptor agonist activities, wherein the symbolrepresents a single or double bond; and each of X, Y, Z, P, Q, U, V and W represents -O-, -S- or a group represented by formula (a), wherein Rk (k:1-8) represents hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl, etc., and either R7 or R8 represents a group represented by formula (b), wherein rings A and B represent each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon or unsaturated heterocyclic ring; and D represents an optionally protected carboxyl group.

  通式(A)代表的融合环羧酸衍生物及其药理学上可接受的盐，可提供维甲酸受体激动剂活性极佳的药物，其中符号代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V 和 W 各自代表-O-、-S- 或式(a)代表的基团，其中 Rk (k:1-8) 代表氢、卤素、任选取代的低级烷基等、以及 R7 或 R8 代表由式（b）表示的基团，其中环 A 和 B 各自独立地代表任选取代的芳香烃或不饱和杂环；以及 D 代表任选保护的羧基。
• US6121309A
  申请人：——

  公开号：US6121309A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6110959A
  申请人：——

  公开号：US6110959A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6358995B1
  申请人：——

  公开号：US6358995B1

  公开（公告）日：2002-03-19