1-氨基-2-丁酮 | 77369-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基-2-丁酮
• 英文名称: 1-amino-2-butanone
• 英文别名: 1-aminobutan-2-one；1-amino-butan-2-one；1-Amino-butan-2-on；Aminomethyl-aethyl-keton
• CAS: 77369-28-9
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD19216655
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: QCWWEZIJUCPALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-丁酮 在 mercury dichloride 作用下， 生成 2,5-二乙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Kolshorn, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代丁基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 生成 1-氨基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。15.一系列5-烷基，5-烯基和5-杂取代的恶唑的合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了一系列5-烷基，5-烯基和5-杂取代的2-（1-正丙基-2-基）恶唑的合成。使用标准琼脂稀释程序，将抗菌活性确定为对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的最小抑制浓度。发现在环上直接或靠近环具有酸官能度的化合物的效力大大降低，而亲脂性随着链长的增加而增加，导致这些衍生物的效力增加。

  DOI：

  10.1021/jm9503862

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Expanded combinatorial formation of porphyrin macrocycles in aqueous solution containing vesicles. A prebiotic model
  作者：Ana R. M. Soares、Masahiko Taniguchi、Vanampally Chandrashaker、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c3nj41041b

  日期：——

  The role of combinatorial processes in the origin of life remains relatively unexplored. In a chemical model for the possible prebiogenesis of tetrapyrrole macrocycles reported previously, a tandem combinatorial reaction of two diones (substituents = methyl, acetic acid) and two aminoketones (substituents = ethyl, propanoic acid) afforded up to 538 porphyrins (upon oxidation of the corresponding porphyrinogens). The reaction was performed at a 1 : 1 ratio of hydrophobic and hydrophilic substituents in each pool of reactants, and the resulting porphyrins partitioned in ∼1 : 1 ratio between aqueous solution and phosphatidylcholine vesicle membranes. Here, a change in the ratio of hydrophobic and hydrophilic substituents of the [2 × 2] reaction gave corresponding changes in the polarity profile of the resulting porphyrins (3.5–9.0% yield). Reaction of four diones and four aminoketones (bearing hydrophilic or hydrophobic substituents) in the presence of lipid vesicles followed by photooxidation afforded porphyrins in 8.7% yield. The resulting porphyrins partitioned in ∼1 : 1 ratio between phosphatidylcholine vesicles and aqueous solution, as observed previously for the [2 × 2] reaction. Both the aqueous fraction and the vesicles fraction were photochemically active as evidenced by the fluorescence quantum yield (Φf ∼ 0.1). Software (PorphyrinViLiGe) for virtual library generation indicates that the [4 × 4] reaction affords up to 131 464 porphyrins. The relative insensitivity of physicochemical properties (partitioning, photoactivity) toward combinatorial expansion may be a valuable yet unappreciated attribute for prebiotic functionality.

  组合过程在生命起源中的作用相对来说仍未得到探索。在之前报道的四吡咯大环可能的前生物起源化学模型中，两个二元酸（取代基=甲基、乙酸）和两个氨基酮（取代基=乙基、丙酸）的串联组合反应产生了多达 538 个卟啉（在相应的卟啉原氧化后）。反应以 1 ：每个反应物池中疏水和亲水取代基的比例为 1 : 1，生成的卟啉以 ∼1 ：1 的比例在水溶液和磷脂酰胆碱囊膜之间分配。在这里，改变[2 × 2]反应中疏水和亲水取代基的比例会相应地改变所得卟啉的极性曲线（产率为 3.5-9.0%）。在有脂质囊泡存在的情况下，四种二元胺和四种氨基酮（带有亲水性或疏水性取代基）发生反应，然后进行光氧化，得到卟啉，产率为 8.7%。生成的卟啉以 1 ：磷脂酰胆碱囊泡和水溶液之间的分配比例为 1:1，这与之前在[2 × 2]反应中观察到的情况相同。从荧光量子产率（Φf ∼ 0.1）可以看出，水溶液部分和囊泡部分都具有光化学活性。虚拟库生成软件（PorphyrinViLiGe）显示，[4 × 4]反应可生成多达 131 464 种卟啉。理化性质（分配、光活性）对组合扩展的相对不敏感性可能是生物前功能性的一个宝贵但未被重视的属性。
• Complexity in structure-directed prebiotic chemistry. Unexpected compositional richness from competing reactants in tetrapyrrole formation
  作者：Richard M. Deans、Masahiko Taniguchi、Vanampally Chandrashaker、Marcin Ptaszek、Dana R. Chambers、Ana R. M. Soares、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj00543h

  日期：——

  Acyclic reactants afford “partially defective” pyrroles that interfere with chain growth of “normal” pyrroles on the path to tetrapyrrole macrocycles.

  非环反应物会产生“部分缺陷”的吡咯，这些吡咯会干扰“正常”吡咯在通向四吡咯大环的过程中的链生长。