1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯 | 1664-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-氨基-1-环戊酸乙酯盐酸盐；1-氨基环戊烷-1-甲酸盐酸盐乙酯；环戊酸,1-氨基-,乙酯,盐酸盐；1-氨基环戊烷甲酸乙酯；1-氨基环戊烷甲酸盐酸盐乙基；1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯盐酸盐；1-氨基环戊烷甲酸盐酸盐乙酯
• 英文名称: ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: 1-Aminocyclopentancarbonsaeureethylester；1-amino-cyclopentane carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-amino-1-cyclopentanecarboxylate；NSC-176957；NSC-9877；ethyl 1-aminocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1664-35-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01735325
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NLLGKNYQDQBMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1070;1045

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 厄贝沙坦
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉酮的新系列：高特异性和有效的非肽AT1血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  从新型非肽AT1受体拮抗剂DuP 753（氯沙坦）的结构出发，设计了一系列新的有效拮抗剂。在这些化合物中，中央咪唑核被二氢咪唑-4-酮结构取代。活性最高的化合物在5位有一个螺环戊烷或一个螺环己烷环。与咪唑系列一样，最好的取代基是1位的线性丁基链和1位的[2'-（（四唑-5-基）联苯基]甲基] 3.通过化合物竞争性抑制[125I] AII与AT1亚型受体结合并拮抗AII诱导的兔主动脉环收缩的能力来评估拮抗活性。活性最高的化合物的IC50值在纳摩尔范围内。在清醒的老鼠中 当口服时，化合物4和21拮抗AII升压反应。化合物21（SR 47436）最活泼；最近显示它在静脉和口服中对食蟹猴也具有活性。该分子目前正在接受治疗高血压的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00074a018
• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中m为1到3的整数；n为2到6的整数；R.sub.1是苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、羟基、烷氧基、烷酰基、烷基、卤代烷基、烷基硫醚、烷基亚砜基、烷基砜基、氰基、硝基、可选择地取代的氨基、可选择地取代的磺胺基、可选择地取代的氨基甲酰基或苯基的取代基取代；或者R.sub.1是萘基；R.sub.2是H、烷基或苯基；R.sub.3是H、烷基、烯基或烷氧基烷基；R.sub.4是H或羟基；R.sub.5是H或与R.sub.4一起表示键合；在肥胖和情感障碍（如抑郁症和焦虑症）的治疗中具有用途。

  公开号：

  US05610161A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Discovery of Phosphonic Diamide Prodrugs and Their Use for the Oral Delivery of a Series of Fructose 1,6-Bisphosphatase Inhibitors
  作者：Qun Dang、Srinivas Rao Kasibhatla、Tao Jiang、Kevin Fan、Yan Liu、Frank Taplin、William Schulz、Daniel K. Cashion、K. Raja Reddy、Paul D. van Poelje、James M. Fujitaki、Scott C. Potter、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm8001235

  日期：2008.7.1

  Like most phosphonic acids, the recently discovered potent and selective thiazole phosphonic acid inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) exhibited low oral bioavailability (OBAV) and therefore required a prodrug to achieve oral efficacy. Syntheses of known phosphonate prodrugs did not afford the desired OBAV; hence, a new class of prodrugs was sought. Phosphonic diamides derived from amino

  像大多数膦酸一样，最近发现的果糖1,6-双磷酸酶（FBPase）的有效和选择性噻唑膦酸抑制剂表现出较低的口服生物利用度（OBAV），因此需要前药才能达到口服功效。已知的膦酸酯前药的合成不能提供所需的OBAV。因此，寻求一种新的前药。已发现衍生自氨基酸酯的膦酸二酰胺是可行的前药，它满足了我们预先设定的目标：在宽pH范围内具有出色的水稳定性，良性副产物（氨基酸和低分子量醇），最重要的是良好的OBAV，可产生坚固的口服葡萄糖降低效果。膦二酰胺的这些所需特性代表了对现有前药类别的显着改进。
• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed gamma-C(sp³)–H alkynylation of amides: selective functionalization of R chains of amides R¹C(O)NHR
  作者：Vinod G. Landge、Ayisha Parveen、Avanashiappan Nandakumar、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c8cc03445a

  日期：——

  of R chains of amides R1C(O)NHR, a fundamental class of synthetic substrates, has not been accomplished to date. Here, the first example of palladium(II)-catalyzed alkynylation of an unactivated gamma C(sp3)–H bond of alkyl amides (cyclic, linear, and amino acids) is reported. The kinetic experiment shows that the rate of the reaction depends on the coupling partners and the amides. Late-stage diversification

  到目前为止，尚未完成酰胺R 1 C（O）NHR的R链的C链C（sp 3）-H键的炔基化反应。在此，报道了钯（II）催化烷基酰胺（环状，线性和氨基酸）的未活化γC（sp 3）-H键的炔基化反应的第一个例子。动力学实验表明，反应速率取决于偶联伙伴和酰胺。通过利用胺和炔烃官能团开发了烷基化酰胺的后期多样化产品。
• [EN] ANILINO LIVER X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS X DU FOIE A STRUCTURE ANILINO
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003099769A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式I的小分子化合物，并进一步涉及利用式I化合物的治疗有效剂量来治疗受LXR调节的哺乳动物病症的方法。