1-氨基环戊烷-1-羧酸盐酸盐 | 92398-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基环戊烷-1-羧酸盐酸盐
• 中文别名: 邻甲苯铵盐酸盐
• 英文名称: (1-Carboxycyclopentyl)ammonium chloride
• 英文别名: 1-aminocyclopentanecarboxylic acid hydrochloride；1-Amino-cyclopentancarbonsaeure; Hydrochlorid；Aminocyclopentane carboxylic acid hydrochloride salt；1-aminocyclopentane carboxylic acid hydrochloride salt；(1-carboxycyclopentyl)azanium;chloride
• CAS: 92398-48-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: ONNMHNDIUIHULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基环戊烷-1-羧酸盐酸盐 、 戊酰氯 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到N-戊酰基氨基环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of Irbesartan

  摘要：

  使用以下步骤制备化合物Irbesartan的方法： (i) 在有机溶剂和酸的存在下，将化合物4′氨甲基-2-氰基联苯（VI）与1-维拉米多环戊烷羧酸（V）反应，而不激活化合物V的—COOH基团，得到化合物1-(2′氰基联苯-4-基-甲基氨甲酰)-1-戊酰氨基环戊烷（VII）的方法。 (ii) 将步骤(i)中得到的化合物(VII)转化为Irbesartan（I）的方法，即将化合物(VII)与叔丁基锡叠氮化物在邻二甲苯中反应，得到Irbesartan（I）。

  公开号：

  US20070099973A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环戊烷甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-氨基环戊烷-1-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of Irbesartan

  摘要：

  使用以下步骤制备化合物Irbesartan的方法： (i) 在有机溶剂和酸的存在下，将化合物4′氨甲基-2-氰基联苯（VI）与1-维拉米多环戊烷羧酸（V）反应，而不激活化合物V的—COOH基团，得到化合物1-(2′氰基联苯-4-基-甲基氨甲酰)-1-戊酰氨基环戊烷（VII）的方法。 (ii) 将步骤(i)中得到的化合物(VII)转化为Irbesartan（I）的方法，即将化合物(VII)与叔丁基锡叠氮化物在邻二甲苯中反应，得到Irbesartan（I）。

  公开号：

  US20070099973A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• [EN] ARYL-PHENYL-SULFONAMIDO-CYCLOALKYL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYL-PHÉNYL-SULFONAMINO-CYCLOALKYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIMCO 2664 LTD

  公开号：WO2010032009A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain aryl-phenyl-sulfonamido-cycloalkyl compounds of the following formula (collectively referred to herein as "APSAC compounds"). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, in treatment, for example, of inflammation and/or joint destruction and/or bone loss; of disorders mediated by excessive and/or inappropriate and/or prolonged activation of the immune system; of inflammatory and autoimmune disorders, for example, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), atherosclerosis, inflammatory bowel disease, ankylosing spondylitis, and the like; of disorders associated with bone loss, such as bone loss associated with excessive osteoclast activity in rheumatoid arthritis, osteoporosis, cancer-associated bone disease, Paget's disease and the like, etc.; and of cancer, such as a haematological malignancy, a solid tumour, etc. Formula (I).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下化学式的某些芳基-苯基-磺酰胺基-环烷基化合物（以下统称为“APSAC化合物”）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及这种化合物和组合物的使用，无论是在体外还是体内，用于治疗炎症和/或关节破坏和/或骨质流失等疾病，过度和/或不适当和/或持续激活免疫系统介导的疾病，例如炎症性和自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、动脉粥样硬化、炎症性肠病、强直性脊柱炎等；与骨质流失相关的疾病，例如类风湿性关节炎中由过度破骨细胞活动引起的骨质流失、骨质疏松症、癌症相关的骨病、帕金森病等等；以及癌症，如血液恶性肿瘤、实体肿瘤等。化学式（I）。
• PROCESS FOR PREPARATION OF IRBESARTAN
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20100113798A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for the preparation of Irbesartan of formula (I) using the step of, reacting biphenyl derivative of formula (VIa) wherein R represents a group selected from —CONH 2 or compound of formula wherein X represents H or C 1-4 alkyl, preferably methyl; or any other such group which can be converted to cyano group, with 1-veleramido cyclopentane carboxylic acid of formula (V) in the presence of an acid in an organic solvent to give biphenyl derivative of formula (VIIa) wherein R has the same meaning as mentioned hereinabove.

  使用以下步骤制备化合物Irbesartan (I)的方法，包括将公式(VIa)的联苯衍生物与公式(V)的1-维拉米多环戊烷羧酸在有机溶剂中，在酸的存在下反应，其中R代表从—CONH2或公式中选择的一种基团，其中X代表H或C1-4烷基，优选甲基；或任何其他可以转化为氰基的基团，得到公式(VIIa)的联苯衍生物，其中R具有与上述相同的含义。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2975030A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或该盐的溶液剂、一种药物、一种药物组合物、一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及一种预防和/或治疗高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾功能衰竭的药物，其中包含该化合物作为活性成分，以及一种预防和/或治疗方法。
• PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR AND PHOSPHORUS ADSORBENT FOR USE IN THE PREVENTION, TREATMENT OR SUPPRESSION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE, ARTERIOSCLEROSIS ASSOCIATED WITH VASCULAR CALCIFICATION, OR ECTOPIC CALCIFICATION.
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3928779A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these, wherein the composition is administered in combination with a phosphorus adsorbent.

  本发明提供了一种药物组合物，其活性成分为二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐或其溶液，其中该组合物与磷吸附剂结合使用。

表征谱图