1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮 | 187106-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮
• 英文名称: 1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione
• 英文别名: 1-azaspiro[4.4]nonane-2,9-dione
• CAS: 187106-12-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: LXGWFGOAUWPEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5R)-1-[2-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethyl]-1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione and the separation and absolute configurations of its enantiomers

  摘要：

  Racemic 1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione 1 was easily synthesized from cyclopentanone in five steps and resolved via chiral acetals into enantiomers. Cephlotaxine (-)-3 and its enantiomer (+)-3 were obtained from (-)-1 and (+)-1, respectively, according to the literature. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00509-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Acetoxy-1-cyclopentenyl)-propionsaeure-methylester 在 硝酸铵 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-氮杂螺[4.4]壬烷-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione and the separation and absolute configurations of its enantiomers

  摘要：

  Racemic 1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione 1 was easily synthesized from cyclopentanone in five steps and resolved via chiral acetals into enantiomers. Cephlotaxine (-)-3 and its enantiomer (+)-3 were obtained from (-)-1 and (+)-1, respectively, according to the literature. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00509-5

文献信息

• 1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione and the separation and absolute configurations of its enantiomers
  作者：Tatsuo Nagasaka、Hiroto Sato、Shin-ichiro Saeki

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00509-5

  日期：1997.1

  Racemic 1-azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione 1 was easily synthesized from cyclopentanone in five steps and resolved via chiral acetals into enantiomers. Cephlotaxine (-)-3 and its enantiomer (+)-3 were obtained from (-)-1 and (+)-1, respectively, according to the literature. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.