1-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸 | 96798-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸
• 英文名称: 1-azaspiro[4.4]nonane-2-carboxylic acid
• CAS: 96798-47-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ZXMYUPJTDAGGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azaspiro[4.4]nonane 以18%的产率得到1-氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of monocyclic, bicyclic and tricyclic

  摘要：

  该发明涉及一种制备公式I化合物的过程，其中R代表氢，烷基或芳基烷基，R.sup.1至R.sup.6表示相同或不同的基团，是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，环烯基烷基，芳基烷基或芳基，两者在芳基部分被烷基，烷氧基，羟基，卤素，硝基，亚甲二氧基和/或氰基单取代，双取代或三取代，或其中R.sup.1至R.sup.6的两个基团与它们所带的碳原子形成单环或双环环系，其余基团是氢，该过程包括在银盐存在下，使用氧化剂将公式II的吡咯烷衍生物转化为公式III的.DELTA..sup.1-吡咯烯衍生物，将后者与氰化氢或金属氰化物反应形成公式IV的腈，然后使用公式ROH的化合物进行溶剂解。

  公开号：

  US04691022A1

文献信息

• 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160222028A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• Carboxyalkyl dipeptides, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0050800A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  Disclosed are novel carboxyalkyl dipeptides which are useful as inhibitors of angiotensinconverting enzyme and as antihypertensive agents, having the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R and R6 are for example hydroxy, lower alkoxy or arylloweralkoxy; R' is for example hydrogen, alkyl, lower alkoxy or aryloxy; R2 and R are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; R3 is for example lower alkyl or phenyl lower alkyl; R4 and R5 are selected from hydrogen, lower alkyl and Z, or R4 and R5 taken together form a group represented by Q, U, V, Y, D or E wherein wherein X' and X2 independent of each other are 0, S or CH2, R8 and R9 independent of each other are lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, hydroxy lower alkyl or -(CH2)nAr, wherein n is 0, 1, 2 or 3 or R8 and R9 taken together form a bridge W, wherein W is a single bond or a methylene bridge or a substituted methylene bridge when at least one of X' and X2 is methylene, or W is an alkylene or substituted alkylene bridge having 2 or 3 carbon atoms; with the proviso that at least one of R4 and R5 is Z; wherein L is O or S. The compounds can be prepared according to known methods such as for example by condensation of an aminoacid XXI with an aminoacid XVII wherein X1, X2 and W are as defined above; wherein G is oxygen, sulfur or CH2;

  本发明公开了可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药的新型羧烷基二肽，其化学式为 其中 R 和 R6 例如是羟基、低级烷氧基或芳基低级烷氧基；R'例如是氢、烷基、低级烷氧基或芳基氧基；R2 和 R 相同或不同，并且是氢或低级烷基；R3 例如是低级烷基或苯基低级烷基；R4 和 R5 选自氢、低级烷基和 Z，或 R4 和 R5 共同形成由 Q、U、V、Y、D 或 E 代表的基团，其中 其中 X' 和 X2 互不相关，分别为 0、S 或 CH2，R8 和 R9 互不相关，分别为低级烷基、低级烯基、低级炔基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、羟基低级烷基或-(CH2)nAr，其中 n 为 0、1、其中 W 是单键或亚甲基桥或取代的亚甲基桥（当 X' 和 X2 中至少有一个是亚甲基时），或 W 是具有 2 或 3 个碳原子的亚烷基或取代的亚烷基桥；但 R4 和 R5 中至少有一个是 Z； 这些化合物可根据已知方法制备，例如通过氨基酸 XXI 与氨基酸 XVII 缩合 其中 X1、X2 和 W 如上定义； 其中 G 为氧、硫或 CH2；
• Verfahren zur Herstellung von mono-, bi- und tricyclischen Aminosäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0132580A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel in welcher R für Wasserstoff. Alkyl oder Aralkyl steht, und R' bis R6 gleiche oder verschiedene Reste Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl-alkyl, Aralkyl oder Aryl, beide jeweils im Arylteil durch Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Methylendioxy und/oder Cyano mono-, di-oder trisubstituiert, bedeuten oder in welcher zwei der Reste R1 bis R6 zusammen mit dem (den) sie tragenden Kohlenstoffatom(en) mono- oder bicyclisches Ringsystem bilden und die übrigen Reste-Wasserstoff sind, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Pyrrolidinderivat der Formel II mit einem Oxidationsmittel in Gegenwart eines Silbersalzes in ein Δ1-Pyrrolinderivat der Formel III überführt, dieses mit Cyanwasserstoff oder einem Metallcyanid zu einem Nitril der Formel IV umsetzt, und dieses einerSolvolyse mit einer Verbindung der Formel ROH unterwirft.

  本发明涉及一种制备式如下化合物的工艺 其中 R 是氢。烷基或芳烷基，且 R' 至 R6 为相同或不同的基氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳烷基或芳基，在每种情况下均在芳基中被烷基、烷氧基、羟基、卤素、硝基、亚甲基二氧基和/或氰基单取代、二取代或三取代，或在其中 式 II 的吡咯烷衍生物在银盐存在下用氧化剂转化为式 III 的Δ1-吡咯啉衍生物，再与氰化氢或金属氰化物反应生成式 IV 的腈，然后与式 ROH 化合物进行溶解反应。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• US4691022A
  申请人：——

  公开号：US4691022A

  公开（公告）日：1987-09-01