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1-氯-1-(2-氯乙氧基)乙烷 | 1462-34-6

中文名称
1-氯-1-(2-氯乙氧基)乙烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-1-(2-chloro-ethoxy)-ethane
英文别名
(1-chloro-ethyl)-(2-chloro-ethyl)-ether;(1-Chlor-aethyl)-(2-chlor-aethyl)-aether;1.2'-Dichlor-diaethylaether;(α-Chlor-aethyl)-(β-chlor-aethyl)-aether;α.β'-Dichlor-diaethylaether;1,2'-Dichlor-diethylether;Ethane, 1-chloro-1-(2-chloroethoxy)-;1-chloro-1-(2-chloroethoxy)ethane
1-氯-1-(2-氯乙氧基)乙烷化学式
CAS
1462-34-6
化学式
C4H8Cl2O
mdl
MFCD19232138
分子量
143.013
InChiKey
OWTVZTSKWHMVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1867

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c43fd7c4643911cdba336dc8b82c3976
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文献信息

  • [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010080474A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性,因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011071716A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.
    公开了抑制RSK的新颖化合物,制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2009090055A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments
    该发明涉及一般式(I')的取代磺胺基衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
  • [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011159857A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.
    具有化学式(I)的化合物,以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐,化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂,包括Btk调节。
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