1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮 | 83391-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3,3-dimethyl-4-penten-2-one；5-chloro-3,3-dimethylpent-1-en-4-one；1-chloro-3,3-dimethylpent-4-en-2-one
• CAS: 83391-81-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232552
• 分子量: 146.617
• InChiKey: ZMTGFOBMYYRLFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-4,5-dibromo-3,3-dimethyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted

  摘要：

  Azolyl-tetrahydrofuran-2-ylidene-methanes的化学式如下：在其中，A代表氮原子或CH基团；X代表氧、硫或SO或SO.sub.2基团；R代表可选取代的芳基；R.sup.1和R.sup.6相同或不同，代表氢、烷基、卤代烷基或卤素，最多可有3个卤素或卤代烷基取代基，但要注意如果X代表氧，R.sup.1和R.sup.2不能同时为甲基；R.sup.1和R.sup.2与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基；R.sup.2和R.sup.3与其结合的碳原子一起，代表可选取代的环烷基，或其与酸或金属盐的加合物。文中还展示了一些新的中间体。最终产物是杀真菌剂。

  公开号：

  US04562198A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-phenoxy-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 生成 1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with novel

  摘要：

  5-芳氧基-5-唑基-3,3-二甲基戊-1-烯-4-酮和-醇的化学式为##STR1##其中Ar是一个可选择取代的芳基，Az是1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，B是CH(OH)基团的酮基，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加合物适用于用作植物保护剂，并可成功用于与引起白粉病的真菌作斗争，例如与白粉病属、球孢白粉病属和粉孢白粉病属作斗争，以及用于与水稻疾病作斗争。

  公开号：

  US04514409A1

文献信息

• Preparation of monochloromethyl ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04460793A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A process for the production of a monochloromethyl ketone of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aryl radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon atom to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic ring, comprising reacting a 1,1-dichloroalkene of the formula ##STR2## with a phenolate of the formula ##STR3## in which R.sup.4 each independently is a halogen atom, a nitro group, or an optionally substituted alkyl, alkoxy or aryl radical, n is 0, 1, 2 or 3, and M is one equivalent of an alkali metal ion or alkaline earth metal ion, thereby to obtain a phenyl ether intermediate, and then subjecting the phenyl ether intermediate to an acid hydrolysis. The products are useful as intermediates in the synthesis of fungicides.

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。
• Process for the preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04423243A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  A process for the production of 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group or a radical of an alcohol which can be used in pyrethroids, and X.sup.1 and X.sup.2 each independently is a halogen atom or a fluorine-substituted alkyl radical, comprising adding (a) a polyhalogenoalkene of the formula ##STR2## in which X.sup.3 and X.sup.4 each independently is a halogen atom, to 1-chloro-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one of the formula ##STR3## in the presence of a catalyst which yields free radicals, or in the presence of a metal salt of the VIII main group or of the sub-group IVa, VIIa or Ib of the periodic system, thereby to obtain a mixture of compounds of the formula ##STR4## and (b) reacting either or both of such compounds with a base of a formula (R.sup.1 --O.sup..crclbar.).sub.n M.sup.n+ in which M is an alkali metal or alkaline earth metal, and n is 1 or 2. The end products are known insecticides and intermediates therefor, while the intermediates produced by (a) are novel compounds.

  一种生产2,2-二甲基-3-乙烯基-环丙烷羧酸衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子、烷基或醇基，可用于拟除虫菊酯，而X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子或氟代烷基，包括将化学式为##STR2##的多卤代烯烃，其中X.sup.3和X.sup.4分别是卤素原子，加入到化学式为##STR3##的1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮中，在生成自由基的催化剂存在下，或在周期系统的VIII主族或IVa、VIIa或Ib亚族的金属盐存在下，从而得到化学式为##STR4##的化合物混合物，然后反应其中一个或两个化合物与化学式为(R.sup.1 --O.sup..crclbar.).sub.n M.sup.n+的碱基反应，其中M是碱金属或碱土金属，n为1或2。最终产物是已知的杀虫剂及其中间体，而(a)产生的中间体是新颖的化合物。
• Fungicidal and plant growth-regulating novel substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04904296A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Compounds which are substituted 1-hydroxyalkylazolyl derivatives of the general formula ##STR1## in which A represents a nitrogen atom or a CH group, B represents oxygen, sulphur or a CH.sub.2 group, R represents substituted alkyl, and, in the case in which B represents sulphur, also represents an unsubstituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted phenyl group, Z represents a halogen atom or an alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted phenylalkoxy group, and m is 0, 1, 2 or 3, and the acid addition salts and metal salt complexes thereof, are new, are prepared as described and find use as fungicides and plant growth regulators.

  化合物是一种取代的1-羟基烷基唑基衍生物，其通式为##STR1## 其中A代表氮原子或CH基团，B代表氧、硫或CH.sub.2基团，R代表取代的烷基，在B代表硫的情况下，还代表未取代的烷基、可选取代的环烷基或可选取代的苯基，Z代表卤素原子或烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、可选取代的苯基、可选取代的苯氧基、可选取代的苯基烷基或可选取代的苯基烷氧基，m为0、1、2或3，以及其酸加成盐和金属盐配合物。这些新化合物是作为杀菌剂和植物生长调节剂而使用的，并按照所述方法制备。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclopropancarbonsäuren und deren Estern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0056154A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclo- propancarbonsäuren und deren Estern der Formel I das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Polyhalogenalkane an 1-Chlor-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-on in Gegenwart von Katalysatoren, die freie Radiale liefern, oder in Gegenwart von Metallsalzen der Hauptgruppe VIII und der Nebengruppe IVa, Vlla und Ib des Periodensystems addiert und die dabei erhältlichen Verbindungen einzeln oder im Gemisch mit Basen umsetzt.

  本发明涉及一种制备已知 2,2-二甲基-3-乙烯基-环丙烷羧酸及其式 I 酯的新工艺，其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在金属盐存在 下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中。 其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在元素周期表主族 VIII 和亚族 IVa、Vlla 和 Ib 的金属盐存在下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中，然后将所得化合物单独或与碱混合进行反应。
• Verfahren zur Herstellung von Monochlormethylketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0055427A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten Monochlormethylketonen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1-Dichloralkene mit Phenolaten umsetzt, und hernach das dabei erhaltene Reaktionsprodukt einer sauren Hydrolyse unterwirft.

  本发明涉及一种制备部分已知的单氯甲基酮的新工艺，该工艺可用作合成具有杀菌活性的唑衍生物的中间体。通式如下的化合物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，是通过使 1,1-二氯烯与苯酚反应，然后将得到的反应产物进行酸水解而得到的。