1-chloro-2-phenoxy-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-phenoxy-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene
• 英文别名: 1-chloro-3,3-dimethyl-2-phenoxy-1,4-pentadiene；[(1Z)-1-chloro-3,3-dimethylpenta-1,4-dien-2-yl]oxybenzene
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: BOUDVNGHXLOFPV-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-phenoxy-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 生成 1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with novel

  摘要：

  5-芳氧基-5-唑基-3,3-二甲基戊-1-烯-4-酮和-醇的化学式为##STR1##其中Ar是一个可选择取代的芳基，Az是1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，B是CH(OH)基团的酮基，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加合物适用于用作植物保护剂，并可成功用于与引起白粉病的真菌作斗争，例如与白粉病属、球孢白粉病属和粉孢白粉病属作斗争，以及用于与水稻疾病作斗争。

  公开号：

  US04514409A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene 在 sodium phenoxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 1-chloro-2-phenoxy-3,3-dimethyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of monochloromethyl ketones

  摘要：

  用于生产一种单氯甲基酮的方法，其化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基基团，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成可选择取代的碳环，包括将化学式为##STR2##的1,1-二氯烯烃与化学式为##STR3##的苯酚酚盐反应，其中R.sup.4分别独立地是卤原子、硝基团或可选择取代的烷基、烷氧基或芳基基团，n为0、1、2或3，M为一当量的碱金属离子或碱土金属离子，从而获得苯醚中间体，然后使苯醚中间体经过酸水解。这些产物在杀菌剂合成中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04460793A1

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04423243A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  A process for the production of 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group or a radical of an alcohol which can be used in pyrethroids, and X.sup.1 and X.sup.2 each independently is a halogen atom or a fluorine-substituted alkyl radical, comprising adding (a) a polyhalogenoalkene of the formula ##STR2## in which X.sup.3 and X.sup.4 each independently is a halogen atom, to 1-chloro-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one of the formula ##STR3## in the presence of a catalyst which yields free radicals, or in the presence of a metal salt of the VIII main group or of the sub-group IVa, VIIa or Ib of the periodic system, thereby to obtain a mixture of compounds of the formula ##STR4## and (b) reacting either or both of such compounds with a base of a formula (R.sup.1 --O.sup..crclbar.).sub.n M.sup.n+ in which M is an alkali metal or alkaline earth metal, and n is 1 or 2. The end products are known insecticides and intermediates therefor, while the intermediates produced by (a) are novel compounds.

  一种生产2,2-二甲基-3-乙烯基-环丙烷羧酸衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢原子、烷基或醇基，可用于拟除虫菊酯，而X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子或氟代烷基，包括将化学式为##STR2##的多卤代烯烃，其中X.sup.3和X.sup.4分别是卤素原子，加入到化学式为##STR3##的1-氯-3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮中，在生成自由基的催化剂存在下，或在周期系统的VIII主族或IVa、VIIa或Ib亚族的金属盐存在下，从而得到化学式为##STR4##的化合物混合物，然后反应其中一个或两个化合物与化学式为(R.sup.1 --O.sup..crclbar.).sub.n M.sup.n+的碱基反应，其中M是碱金属或碱土金属，n为1或2。最终产物是已知的杀虫剂及其中间体，而(a)产生的中间体是新颖的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclopropancarbonsäuren und deren Estern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0056154A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von bekannten 2,2-Dimethyl-3-vinyl-cyclo- propancarbonsäuren und deren Estern der Formel I das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Polyhalogenalkane an 1-Chlor-3,3-dimethyl-pent-4-en-2-on in Gegenwart von Katalysatoren, die freie Radiale liefern, oder in Gegenwart von Metallsalzen der Hauptgruppe VIII und der Nebengruppe IVa, Vlla und Ib des Periodensystems addiert und die dabei erhältlichen Verbindungen einzeln oder im Gemisch mit Basen umsetzt.

  本发明涉及一种制备已知 2,2-二甲基-3-乙烯基-环丙烷羧酸及其式 I 酯的新工艺，其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在金属盐存在 下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中。 其特征在于：在提供自由基的催化剂存在下，或在元素周期表主族 VIII 和亚族 IVa、Vlla 和 Ib 的金属盐存在下，将多卤代烃加入 1-氯-3,3-二甲基-4-戊烯-2-酮中，然后将所得化合物单独或与碱混合进行反应。
• Verfahren zur Herstellung von Monochlormethylketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0055427A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von teilweise bekannten Monochlormethylketonen, die als Zwischenprodukte für die Synthese von fungizid wirksamen Azol-Derivaten verwendet werden können. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1, R2 und R3 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man 1,1-Dichloralkene mit Phenolaten umsetzt, und hernach das dabei erhaltene Reaktionsprodukt einer sauren Hydrolyse unterwirft.

  本发明涉及一种制备部分已知的单氯甲基酮的新工艺，该工艺可用作合成具有杀菌活性的唑衍生物的中间体。通式如下的化合物 其中 R1、R2 和 R3 具有说明中给出的含义，是通过使 1,1-二氯烯与苯酚反应，然后将得到的反应产物进行酸水解而得到的。
• 5-Aryloxy-5-azolyl-3,3-dimethyl-1-penten-4-one und -ole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0073331A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Die Erfindung betrifft neue 5-Aryloxy-4-azolyl-3,3-dimethyl-1-penten-4-one und -ole, ein Verfahren zu ihrer Hersteilung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der Formel In weicher Ar, Az und B die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenetherketone mit 1,2,4-Triazol oder Imidazol in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls noch die erhaltenen Keto-Derivate der Formel (I) nach bekannten Methoden in üblicher Weise reduziert. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung solcher Pilze eingesetzt werden, die echte Mehltauerkrankungen hervorrufen, so zur Bekämpfung von Erysiphe-Arten, von Sphaerotheca-Arten, von Podosphaera-Arten und zur Bekämpfung von Reiskrankheiten.

  本发明涉及新的 5-芳氧基-4-偶氮唑基-3,3-二甲基-1-戊烯-4-酮和-醇、其制备方法及其作为杀菌剂的用途。式中的化合物 在软 Ar、Az 和 B 所定义的化合物是通过卤代醚酮与 1,2,4-三唑或咪唑在酸性粘合剂和稀释剂存在下反应，并通过已知方法以惯常方式还原所得到的式 (I) 酮衍生物而得到的。 这些活性化合物适合用作植物保护剂，尤其可以成功地用于防治引起真正霜霉病的真菌，例如防治 Erysiphe 物种、Sphaerotheca 物种、Podosphaera 物种和防治水稻病害。
• JAUTELAT, M.;STETTER, J.;ARIT, D.
  作者：JAUTELAT, M.、STETTER, J.、ARIT, D.

  DOI：——

  日期：——