1-氯-3-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇 | 25772-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-3-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇
• 中文别名: 雷诺嗪杂质7
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol, 1-chloro-3-(2-methoxyphenoxy)-
• CAS: 25772-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃
• 分子量: 216.664
• InChiKey: JNLRDAZOIOYMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-151 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 左莫普洛尔
  参考文献：
  名称：

  酶辅助制备对映体纯的β-肾上腺素能阻滞剂III。旋光氯醇衍生物及其转化

  摘要：

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80256-6
• 作为产物：
  描述：

  愈创木酚缩水甘油醚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 92.23h， 以92.2%的产率得到1-氯-3-(2-甲氧基苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  美索巴莫β异构体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种美索巴莫β异构体的制备方法，以2‑((甲氧苯氧基)甲基)环氧乙烷化合物1为起始原料，依次经过氯代反应、酯化反应、酰胺化反应、乙酰化反应和酸解脱酯反应得到目标产物化合物6，合成路线为：

  公开号：

  CN106349112A

文献信息

• Cyclization-Activated Prodrugs: N-(Substituted 2-hydroxyphenyl and 2-hydroxypropyl)carbamates Based on Ring-Opened Derivatives of Active Benzoxazolones and Oxazolidinones as Mutual Prodrugs of Acetaminophen
  作者：Alain Vigroux、Michel Bergon、Chantal Zedde

  DOI：10.1021/jm00020a012

  日期：1995.9

  intermediates which cyclize at any pH to the corresponding oxazolidinone drugs. As opposed to model A, the rates of hydrolysis of mutual prodrugs of model B clearly exhibit a catalytic role of the plasma. It is concluded from the plasma studies that the carbamate substrates can be enzymatically transformed into potent electrophiles, i.e., isocyanates. In the case of the present study, the prodrugs are

  分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮（A型）和恶唑烷酮（B型）的N-（取代的2-羟苯基）-和N-（取代的2-羟丙基）氨基甲酸酯，并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-（5-氯-2-羟基苯基）氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯，名为chlorzacetamol，是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合，可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B，使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药（美他沙酮和美芬沙酮）。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性（pH 6-11）和血浆（pH 7.4）介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明，离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1
• Process for the Preparation of Ranolazine
  申请人：Shi Mingfeng

  公开号：US20130090475A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A process for the preparation of ranolazine comprises the step of condensing N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazinyl acetamide with a compound of formula (I) to obtain ranolazine, in which X is chlorine or bromine Ranolazine is prepared by condensing ring-opening halide which replaces epoxide in this process.

  制备拉诺利嗪的方法包括将N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪基乙酰胺与式(I)的化合物缩合步骤，以获得拉诺利嗪，其中X为氯或溴。拉诺利嗪是通过在该过程中用取代环氧化物的环开口卤代物缩合制备的。
• PREPARATION OF RANOLAZINE
  申请人：Anumula Raghupathi Reddy

  公开号：US20110151258A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Preparation of ranolazine and intermediates thereof, for use in pharmaceutical compositions comprising ranolazine.

  制备拉诺拉嗪及其中间体，用于制备包含拉诺拉嗪的药物组合物。
• Local Anesthetics via Multicomponent Reactions
  作者：Maria Thomaidi、Lida‐Evmorfia Vagiaki、Nikolaos P. Tripolitsiotis、Giasemi K. Angeli、Tryfon Zarganes‐Tzitzikas、Kyriaki Sidiropoulou、Constantinos G. Neochoritis

  DOI：10.1002/cmdc.202200246

  日期：2022.8.3

  Think globally, act locally: Current anesthetics have limited structural diversity, suffer inefficient syntheses, and show increasing toxicity. Therefore, new scaffolds with improved chemical syntheses are urgently needed. Herein we report access to commercial and novel local anesthetics in a one-step synthesis via multicomponent reaction chemistry. We evaluated the synthesized libraries for their

  全局思考，局部行动：目前的麻醉剂结构多样性有限，合成效率低下，毒性越来越大。因此，迫切需要具有改进的化学合成的新支架。在这里，我们报告了通过多组分反应化学在一步合成中获得商业和新型局部麻醉剂。我们评估了合成文库对小鼠海马脑切片自发活动的影响。
• METHOD FOR PREPARATION OF RANOLAZINE
  申请人：Shanghai Kuoikee Laboratories Co., Ltd

  公开号：EP2586774A1

  公开（公告）日：2013-05-01

  A process for the preparation of ranolazine comprises the step of condensing N-(2,6-dimethylphenyl)-1-piperazinyl acetamide with a compound of formula (I) to obtain ranolazine, in which X is chlorine or bromine. Ranolazine is prepared by condensing ring-opening halide which replaces epoxide in this process.

  制备兰诺嗪的工艺包括将 N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪基乙酰胺与式(I)化合物缩合得到兰诺嗪，其中 X 为氯或溴。兰诺嗪是通过缩合开环卤化物制备的，在此过程中开环卤化物取代了环氧化物。