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1-氯-3-(3-苯基丙-2-炔基)苯
1-氯-3-(3-苯基丙-2-炔基)苯 | 61692-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
1-氯-3-(3-苯基丙-2-炔基)苯
中文别名
——
英文名称
1-m-Chlorphenyl-3-phenylpropin-3
英文别名
1-phenyl-3-(3-chlorophenyl)propyne;1-Chloro-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzene;1-chloro-3-(3-phenylprop-2-ynyl)benzene
CAS
61692-89-5
化学式
C
15
H
11
Cl
mdl
——
分子量
226.705
InChiKey
DLJFGARYAAFTEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
353.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:4a51787bd10688aacf99c8d0aad42144
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反应信息
作为反应物:
描述:
1-氯-3-(3-苯基丙-2-炔基)苯
在
aluminum oxide
作用下, 生成
1-m-Chlorphenyl-3-phenylallen
参考文献:
名称:
1,3-二芳基丙二烯的亲电子碘化机理
摘要:
给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言,在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持,即加成过程伴随着外消旋作用,并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-(p的碘化的ρ值在5°时,在苯环中取代的-tolyl)Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。
DOI:
10.1039/p29760001322
作为产物:
描述:
magnesium,ethynylbenzene,bromide
、
3-氯苄溴
在
copper(l) chloride
作用下, 生成
1-氯-3-(3-苯基丙-2-炔基)苯
参考文献:
名称:
1,3-二芳基丙二烯的亲电子碘化机理
摘要:
给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言,在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持,即加成过程伴随着外消旋作用,并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-(p的碘化的ρ值在5°时,在苯环中取代的-tolyl)Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。
DOI:
10.1039/p29760001322
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文献信息
Gold(I)-catalyzed arylmethylation of terminal alkynes
作者:
Changkun Li、Weibin Li、Jianbo Wang
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.03.067
日期:
2009.5
AuCl/AgOTf catalyzes the reaction of
terminal
alkynes
with aryl trichloroacetimidate to afford arylmethylation products in moderate to good yields.
AuCl / AgOTf催化末端
炔烃
与芳基三
氯
乙
酰亚胺
酸酯的反应,以中等至良好的收率提供芳基甲基化产物。
查看更多
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