1-氯-3-(3-苯基丙基)苯 | 84648-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-氯-3-(3-苯基丙基)苯
• 英文名称: 1-chloro-3-(3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 84648-44-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: YFTMBVNWMRVPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(3-氯苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-氯-3-(3-苯基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  取代基对1-芳基-3-苯基丙烷的NMR化学位移和质量裂解模式的影响

  摘要：

  研究了具有m或p取代基（H，NO 2，Br，Cl，OCH 3，CH 3）的1-芳基-3-苯基丙烷的1 H和13 C化学位移和质谱裂解模式。取代基的电子效应似乎是通过贯穿空间以及通过贯穿键机制传递的，从而导致i- C的化学位移值与Hammettσ值的图呈反相关。质谱显示取代基为给电子体时，取代的苄基片段为基峰，而吸电子取代基为苄基片段。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10720

文献信息

• Copper-Catalyzed Boron-Selective C(sp²)–C(sp³) Oxidative Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Alkyltrifluoroborates Involving a Single-Electron Transmetalation Process
  作者：Siyi Ding、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.5b02524

  日期：2016.2.5

  A rapid and highly selective oxidative cross-coupling reaction between readily available and shelf-stable arylboronic acids and primary or secondary potassium alkyltrifluoroborates was devised and developed, which works under mild conditions using copper(II) acetate as the catalyst and silver oxide as the oxidant. Initial experimental results indicate that a single-electron transmetalation process

  设计并开发了一种易于使用且易于储存的芳基硼酸与烷基三氟硼酸钾仲烷基钾或仲烷基硼酸钾之间的快速且高度选择性的氧化交叉偶联反应，该反应在温和的条件下以乙酸铜（II）为催化剂，氧化银为氧化剂而起作用。初步的实验结果表明，涉及单电子重金属化过程。这种方法有效地绕过了与烷基硼酸酯的传统交叉偶联反应相关的问题，从而为构建C（sp 2）–C（sp 3）键提供了一种补充方法。
• Selective and Serial Suzuki–Miyaura Reactions of Polychlorinated Aromatics with Alkyl Pinacol Boronic Esters
  作者：Sébastien Laulhé、J. Miles Blackburn、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02323

  日期：2016.9.2

  availability and low toxicity of the required reagents, mild reaction conditions, and functional group compatibility. Nevertheless, few conditions can be used to cross-couple alkyl boronic acids or esters with aryl halides, especially 2-pyridyl halides. Herein, we describe two novel Suzuki–Miyaura protocols that enable selective conversion of polychlorinated aromatics, with a focus on reactions to convert

  在交叉偶联反应中，Suzuki-Miyaura转化因其实际优势而脱颖而出，其中包括商业上可获得的试剂和所需试剂的低毒性，温和的反应条件以及官能团的相容性。然而，几乎没有条件可用于烷基硼酸或酯与芳基卤化物，特别是2-吡啶基卤化物的交联。在这里，我们描述了两个新颖的Suzuki-Miyaura协议，它们能够选择性地转换多氯代芳烃，重点是将2，6-二氯吡啶转化为2-氯-6-烷基吡啶或2-芳基-6-烷基吡啶的反应。
• Visible-light-induced cross-coupling of aryl iodides with hydrazones <i>via</i> an EDA-complex
  作者：Pan Pan、Shihan Liu、Yu Lan、Huiying Zeng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2sc01909d

  日期：——

  photosensitizer-free cross-coupling of aryl iodides with hydrazones was developed. In this strategy, hydrazones were used as alternatives to organometallic reagents, in the absence of a transition metal or an external photosensitizer, making this cross-coupling mild and green. The protocol was compatible with a variety of functionalities, including methyl, methoxy, trifluoromethyl, halogen, and heteroaromatic

  开发了一种可见光诱导的、过渡金属和无光敏剂的芳基碘与腙的交叉偶联。在该策略中，腙被用作有机金属试剂的替代品，在没有过渡金属或外部光敏剂的情况下，使这种交叉偶联温和且绿色。该协议与多种功能兼容，包括甲基、甲氧基、三氟甲基、卤素和杂芳环。机理研究表明，腙阴离子与芳基卤化物的缔合形成电子供体-受体复合物，当其在可见光下激发时，通过单电子转移产生芳基自由基。
• Structure of .omega.-arylalkyl radicals: a carbon-13 CIDNP investigation
  作者：George A. Olah、V. V. Krishnamurthy、Brij P. Singh、Pradeep S. Iyer

  DOI：10.1021/jo00155a006

  日期：1983.4
• Effects of Substituents on NMR Chemical Shifts and Mass Fragmentation Patterns of 1-Aryl-3-phenylpropanes
  作者：Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10720

  日期：2016.4

  shifts and the mass spectral fragmentation patterns of 1‐aryl‐3‐phenylpropanes with m‐ or p‐substituents (H, NO2 , Br, Cl, OCH3 , CH3 ) were studied. The electronic effects of the substituents seemed to be transmitted by the through‐space as well as by a through‐bond mechanism, resulting in an inverse correlation in the plot of the chemical shift values of i‐C vs. the Hammett σ values. The mass spectra showed

  研究了具有m或p取代基（H，NO 2，Br，Cl，OCH 3，CH 3）的1-芳基-3-苯基丙烷的1 H和13 C化学位移和质谱裂解模式。取代基的电子效应似乎是通过贯穿空间以及通过贯穿键机制传递的，从而导致i- C的化学位移值与Hammettσ值的图呈反相关。质谱显示取代基为给电子体时，取代的苄基片段为基峰，而吸电子取代基为苄基片段。