氢化氘 | 16873-17-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 氢化氘
• 中文别名: 氘代氢
• 英文名称: deuterium hydride
• 英文别名: hydrogen deuteride；deuterium monohydride
• CAS: 16873-17-9；13983-20-5
• 化学式: H₂
• 分子量: 3.00794
• InChiKey: UFHFLCQGNIYNRP-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −259.2 °C(lit.)
• 沸点：
  −252.8 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  0.07 (21 °C, vs air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  0
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 简单窒息剂

Other Poison - Simple Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢化氘 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carrington, Alan; McNab, Iain R.; Montgomerie, Christine A., Molecular Physics, 1988, vol. 64, p. 983 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重水 在 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridinium 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 氢化氘
  参考文献：
  名称：

  Temperature dependence of g values for H2O and D2O irradiated with low linear energy transfer radiation

  摘要：

  在轻水和重水的γ辐射分解中形成的主要物种的g值，已作为温度的函数测量到300°C。除了g(H2)和g(D2)之外，所有g值都与普遍接受的扩散动力学模型一致，即随着温度的升高，自由基的g值增加，而过氧化物的g值降低。H2和D2的g值随着温度升高而增加，这表明它们是由其他机制形成的，除了在刺中的自由基-自由基反应。

  DOI：

  10.1039/ft9938901193
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸 在 氢化氘 、 氘 作用下， 生成 甲酸-d
  参考文献：
  名称：

  Dave, S. M.; Ghosh, S. K.; Sadhukhan, H. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 5, p. 460 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Assisted Heterolytic Activation of Hydrogen and Silanes Mediated by Nitrosyl Rhenium Complexes
  作者：Angela Llamazares、Helmut W. Schmalle、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om010409c

  日期：2001.12.1

  Abstraction of the hydride in the dinitrosyl rhenium complexes [Re(H)(NO)2(PR3)2] (R = iPr (1a), Cy (1b)) affords the dinuclear saturated compounds [Re2(H)(μ,η2-NO)(NO)3(PR3)4][BAr4‘] (R = iPr, 2a; Cy, 2b) or the mononuclear unsaturated 16-electron derivatives [Re(NO)2(PR3)2][BAr4‘] (R = iPr, 3a; Cy, 3b). In complexes 2a,b the metal centers are connected via a nitrosyl−isonitrosyl linkage. Complexes 2

  在二亚硝酰基rh络合物[Re（H）（NO）2（PR 3）2 ]（R = i Pr（1a），Cy（1b））中氢化物的提取提供了双核饱和化合物[Re 2（H）（ μ，η 2 -NO）（NO）3（PR 3）4 ] [巴4 “]（R =我PR，2A ; CY，图2b）或单核不饱和16电子衍生物[回复（NO）2（PR 3）2 ] [BAr 4 ']（R = i Pr，3a; Cy，3b）。在络合物2a，b中，金属中心通过亚硝酰基-亚硝酰基连接。配合物2和3与经典的双电子供体配体（例如CH 3 CN，CO，C 6 H 5 CHO和THF）反应，还与H 2和HSiEt 3反应。在后两种情况下，实现了氢氢键或氢硅键的杂合断裂。络合物2a，b和3a，b在H 2 / D 2的催化加扰中具有活性。在非常温和的条件下提供高清效果。在四甲基哌啶作为碱的存在下，这些络合物与H 2的反应产生[Re（H）（NO）NOH
• Rhenium Nitrosyl Complexes for Hydrogenations and Hydrosilylations
  作者：A. Choualeb、E. Maccaroni、O. Blacque、H. W. Schmalle、H. Berke

  DOI：10.1021/om7011024

  日期：2008.7.1

  The tris(acetonitrile)dibromonitrosylrhenium(I) compound (1a) was obtained by reduction of the paramagnetic [NMe4]2[Re(NO)Br5] salt with Zn in MeCN. Subsequent reaction of 1a with THF produced the THF derivative [Re(NO)(THF)(MeCN)2Br2] (1b). Reaction of 1b with PiPr3, Pcy3, or P(p-tolyl)3 yielded bis(acetonitrile)-cis-dibromo(nitrosyl)-trans-bis(phosphine)rhenium complexes (R = iPr 2a, cy 2b, p-tolyl

  三（乙腈）dibromonitrosylrhenium（I）化合物（1A）是通过还原顺磁性的[NME得到4 ] 2 [的Re（NO）溴5 ]盐用Zn在MeCN。1a与THF的后续反应产生了THF衍生物[Re（NO）（THF）（MeCN）2 Br 2 ]（1b）。的反应1B以P我镨3，PCY 3，或P（p -甲苯基）3个，得到双（乙腈） -顺式-二溴（亚硝酰基） -反式-双（膦）铼配合（R =我镨2a中，cy 2b，对甲苯基2c）。的治疗图2a，b与过量的NaBH 4制备的硼氢化已知配合物[重（H）（η 2 - BH 4）（NO）（PR 3）2 ]（R =我镨图3a，CY图3b）。的BH的更换3的部分3a中，b的THF由乙烯（1巴）中产生的二氢化物[重（H）2（η 2 - c ^ 2 ^ h 4）（NO）（PR 3）2 ]（4）（R = i Pr a，cy b）。的质子化图4a，b与HBF 4
• Frustrated Lewis Pair Catalyzed Hydrogenation of Amides: Halides as Active Lewis Base in the Metal-Free Hydrogen Activation
  作者：Nikolai A. Sitte、Markus Bursch、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1021/jacs.8b12997

  日期：2019.1.9

  reductant is introduced. The reaction proceeds via the hydrogen splitting by B(2,6-F2-C6H3)3 in combination with chloride as the Lewis base. Density functional theory calculations support the unprecedented role of halides as active Lewis base components in the frustrated Lewis pair mediated hydrogen activation. The reaction displays broad substrate scope for tertiary benzoic acid amides and α-branched carboxamides

  介绍了一种以草酰氯为活化剂、氢气为最终还原剂的羧酸酰胺无金属还原方法。该反应通过 B(2,6-F2-C6H3)3 与作为路易斯碱的氯化物组合进行氢分解而进行。密度泛函理论计算支持卤化物作为活性路易斯碱组分在受挫的路易斯对介导的氢活化中的前所未有的作用。该反应对叔苯甲酸酰胺和 α-支链甲酰胺显示出广泛的底物范围。
• Intramolecular pyridine-based frustrated Lewis-pairs
  作者：Leif A. Körte、Robin Warner、Yury V. Vishnevskiy、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/c5dt01068c

  日期：——

  Besides a series of pyridine-based Lewis pairs with B(C₆F₅)₂ groups with varying electronic and steric situations and strong intramolecular B–N bonds, 2-[(CH₂)₄B(C₆F₅)₂]-6-tBu-pyridine was found to behave as a frustrated Lewis pair.

  除了一系列带有B(C₆F₅)₂基团的吡啶基Lewis对，这些基团具有不同的电子和空间位阻情况以及强烈的分子内B–N键，还发现2-[(CH₂)₄B(C₆F₅)₂]-6-tBu-吡啶表现出作为受阻Lewis对的行为。

• Organolanthanide hydride chemistry. 1. Synthesis and x-ray crystallographic characterization of dimeric organolanthanide and organoyttrium hydride complexes
  作者：William J. Evans、James H. Meadows、Andrea L. Wayda、William E. Hunter、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/ja00371a035

  日期：1982.4

  Hydrogenolysis of (C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(t-C/sub 4/H/sub 9/)(OC/sub 4/H/sub 8/) (R = H, CH/sub 3/; Ln = Lu, Er, Y) in toluene at room temperature and atmospheric pressure forms the dimeric hydrides ((C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(OC/sub 4/H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/, which have been characterized by ir and /sup 1/H and /sup 13/C NMR spectroscopy, complexometric analysis, quantitative deuterolysis

  (C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(tC/sub 4/H/sub 9/)(OC/sub 4/H/sub 8/) (R = H, CH /sub 3/; Ln = Lu, Er, Y) 在室温和大气压下在甲苯中形成二聚氢化物 ((C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(OC/sub 4/ H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/，已通过 ir 和 /sup 1/H 和 /sup 13/C NMR 光谱、络合分析、定量氘分解和 x 表征-射线晶体学。类似的氘化物被类似地制备和表征。((CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)/sub 2/Y(OC/sub 4/H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/结晶来自单斜晶系空间群 P2/sub 1//c 中的 C/sub 4/H/sub 8/O/己烷 a = 8.731 (3)