1-氯-3-(甲氧基甲氧基)苯 | 91105-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-3-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1-chloro-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 91105-99-6
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• mdl: MFCD18311888
• 分子量: 172.611
• InChiKey: RPSIAWQCBCDJJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-氯-6-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳烃化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。公式（I）。

  公开号：

  WO2011047481A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 二甲醇缩甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-氯-3-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。

  公开号：

  WO2010122089A1

文献信息

• Atropo-diastereoselective coupling of aryllithiums and arynes — variations around the chiral auxiliary
  作者：David Augros、Boubacar Yalcouye、Anaïs Berthelot-Bréhier、Matthieu Chessé、Sabine Choppin、Armen Panossian、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.047

  日期：2016.8

  The atropo-selective coupling of in situ generated arynes and aryllithiums bearing various chiral auxiliaries ortho to lithium (tert-butylsulfoxide, para-tolylsulfoxide, tartrate-derived chiral diethers and oxazolines) is described. Chiral oxazolines showed the best results in terms of yields of coupling products. Different reaction parameters like the nature of the aryne precursor, the oxazoline,

  描述了在原位生成的芳烃和芳基锂的对位选择性偶联，所述芳烃和芳基锂带有与锂邻位的各种手性助剂（叔丁基亚砜，对甲苯基亚砜，酒石酸酯衍生的手性二醚和恶唑啉）。就偶联产物的产率而言，手性恶唑啉显示出最佳结果。揭示了不同的反应参数，如芳烃前体，恶唑啉，烷基锂碱或溶剂的性质，对于获得良好的收率和非对映选择性至关重要。
• An Efficient Two-Step Protocol for the Isoprenylation of Xanthone at the C2 Position Starting from 1-Fluoroxanthone Derivative
  作者：Takashi Matsumoto、Yuuki Fujimoto、Chisato Furukawa、Kanae Takahashi、Miho Mochizuki、Hikaru Yanai

  DOI：10.1055/s-0039-1690891

  日期：2020.9

  corresponding ethers, which have thus far been unavailable. The obtained ethers underwent the Claisen rearrangement at room temperature by treatment with silica gel in toluene. This two-step protocol provides expeditious and high-yield access to xanthones possessing isoprenyl or the related allylic side chain at the C2 position.

  1-氟氧杂蒽酮衍生物与 1,1-二甲基烯丙醇的醇盐的 SNAr 反应干净地提供了相应的醚，迄今为止尚无法获得。通过在甲苯中用硅胶处理，获得的醚在室温下经历克莱森重排。这种两步式协议提供了对在 C2 位置具有异戊二烯基或相关烯丙基侧链的氧杂蒽酮的快速和高产率访问。
• Palladium-Catalyzed 2,2,2-Trifluoroethoxylation of Aromatic and Heteroaromatic Chlorides Utilizing Borate Salt and the Synthesis of a Trifluoro Analogue of Sildenafil
  作者：Bálint Pethő、Márton Zwillinger、János T. Csenki、Anna E. Káncz、Balázs Krámos、Judit Müller、György T. Balogh、Zoltán Novák

  DOI：10.1002/chem.201704205

  日期：2017.11.7

  A simple and convenient method was developed for the introduction of a 2,2,2‐trifluoroethoxy group to various aromatic and heteroaromatic systems. The novel process utilizes aromatic chlorides as substrates, and tetrakis(2,2,2‐trifluoroethoxy) borate salt as an inexpensive and readily available fluoroalkoxy source in a palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction. The power of the developed methodology

  开发了一种简单方便的方法，可将2,2,2-三氟乙氧基引入各种芳族和杂芳族体系。该新方法利用芳族氯化物作为底物，并在钯催化的交叉偶联反应中使用四（2,2,2-三氟乙氧基）硼酸盐作为廉价且易于获得的氟代烷氧基源。西地那非的氟衍生物的合成证明了所开发方法的力量。
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010094120A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.

  结构式（I）的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD1）具有选择性抑制作用。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；以及肝脂肪变性。
• Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate: Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes
  作者：Yan Wang、Le Wang、Ling-Yan Chen、Pinaki S. Bhadury、Zhihua Sun

  DOI：10.1071/ch13642

  日期：——

  The regioselective synthesis of pinacol arylboronate has been achieved from 1,3-disubstituted benzene through directed ortho-metallation (DoM)–borylation sequence. A wide range of substituents and borylating reagents were investigated. In situ lithiation and subsequent boronation predominantly occurred at the ortho-position to afford the desired products in moderate yields.

  通过定向正交金属化（DoM）-硼酸化顺序，从 1,3 二甲基苯实现了芳基硼酸频哪醇酯的区域选择性合成。研究了多种取代基和硼酸化试剂。原位锂化和随后的硼化主要发生在正交位置，从而以中等产率得到所需的产物。