1-氯-3-(苯氧基甲基)苯 | 19962-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-3-(苯氧基甲基)苯
• 中文别名: 苯,1-氯-3-(苯氧基甲基)-
• 英文名称: (m-Chlorbenzyl)-phenylether
• 英文别名: 1-Chloro-3-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 19962-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO
• mdl: MFCD21365905
• 分子量: 218.683
• InChiKey: JRHGZRCOZPCVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 1-氯-3-(苯氧基甲基)苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以44%的产率得到1,4-epoxy-5-benzyloxy-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  实际的不对称合成生物活性氨基四环化合物从外消旋前体使用区域发散的决议。

  摘要：

  外消旋的氧杂双环烯烃的催化剂控制的不对称开环导致两种容易分离的区域异构产物，两者均具有优异的ee。为了获得合成上有用的产率，需要添加了NH 4 BF 4以调节反应性的阳离子Rh催化剂。每个取代的氨基四氢萘产物的效用已通过它们以高效和实用的方式转化为不同的生物学相关分子的方式得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol1022239
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 间氯氯苄 在 甲醇 作用下， 生成 1-氯-3-(苯氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Chloro Derivatives of Benzyl Phenols. II. Some Monochloro, Dichloro and Trichloro Derivatives of Ortho and Para Benzyl Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01338a052

文献信息

• Tetrabutyl ammonium bromide-mediated benzylation of phenols in water under mild condition
  作者：Hailei Wang、Yuping Ma、Heng Tian、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.004

  日期：2014.4

  Benzylation of phenol was successfully achieved in water under room temperature mediated by tetrabutylammonium bromide (TBAB) for only 2 h affording the corresponding benzyl phenyl ether with good to excellent yields. This protocol is very efficient, simple, avoiding catalysts, easy to work-up after reaction, and especially ‘green’.

  在室温下，由四丁基溴化铵（TBAB）介导的苯酚在水中的苯甲酸酯化成功完成仅2小时，从而以良好或优异的收率获得了相应的苄基苯基醚。该方案非常有效，简单，避免了催化剂，反应后易于后处理，尤其是“绿色”。
• Catalytic and Highly Enantioselective Friedel−Crafts Alkylation of Aromatic Ethers with Trifluoropyruvate under Solvent-Free Conditions
  作者：Jun-Ling Zhao、Li Liu、Yong Sui、Yu-Liang Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen

  DOI：10.1021/ol0626037

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] Highly enantioselective Friedel-Crafts alkylation of simple and aromatic ethers (4a-l) with 3,3,3-trifluoropyruvate (3) was accomplished by using chiral (4R,5S)-DiPh-BOX(1b)-Cu(OTf)2 complex (1 mol %) as a catalyst under solvent-free conditions. Excellent yields and enantioselectivities (90-93% ee, after recrystallization up to 99% ee) of the Friedel-Crafts alkylation products were obtained

  [结构：见正文]通过使用手性（4R，5S）-DiPh-BOX（1b）实现了3,3,3-三氟丙酮酸（3）对简单和芳族醚（4a-1）的高度对映选择性的Friedel-Crafts烷基化-Cu（OTf）2络合物（1 mol％）在无溶剂条件下作为催化剂。获得了Friedel-Crafts烷基化产物的极佳收率和对映选择性（重结晶后可达90-93％ee，至高达99％ee）。
• SUBSTITUTED HETEROARYL- AND ARYL-CYCLOPROPYLAMINE ACETAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Ortega Muñoz Alberto

  公开号：US20120264823A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds of Formula (I): (A′) x -(A)-(B)—(Z)-(L)-C(═O)NH 2 or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein: (A) is heteroaryl or aryl; each (A′), if present, is indepedently chosen from aryl, arylalkoxy, arylalkyl, heterocyclyl, aryloxy, halo, alkoxy, haloalkyl, cycloalkyl, haloalkoxy, and cyano, wherein each (A′) is substituted with 0, 1, 2 or 3 substituents independently chosen from halo, haloalkyl, aryl, arylalkoxy, alkyl, alkoxy, cyano, sulfonyl, sulfinyl, and carboxamide; X is 0, 1, 2, or 3; (B) is a cyclopropyl ring, wherein (A) and (Z) are covalently bonded to different carbon atoms of (B); (Z) is —NH—; and (L) is —(CH 2 ) m CR 1 ,R 2 —, wherein m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; provided that, if (L) is —CH 2 — or —CH(CH 3 )—, then X is not 0. The compounds of the invention are useful in the treatment of diseases such as cancer and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物：（A'）x-（A）-（B）-（Z）-（L）-C（═O）NH2或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：（A）是杂环芳基或芳基；每个（A'）（如果存在）独立地选择自芳基，芳基烷氧基，芳基烷基，杂环芳基，芳氧基，卤素，烷氧基，卤代烷基，环烷基，卤代烷氧基和氰基，其中每个（A'）都被0、1、2或3个取代基独立地取代，所述取代基独立地选择自卤素，卤代烷基，芳基，芳基烷氧基，烷基，烷氧基，氰基，磺酰基，磺酰亚基和羧酰胺；X为0、1、2或3；（B）为环丙基环，其中（A）和（Z）与（B）的不同碳原子共价键合；（Z）为—NH—；（L）为—（CH2）mCR1，R2—，其中m为0、1、2,3,4,5或6，R1和R2各自独立地为氢或C1-C6烷基；但如果（L）为—CH2—或—CH（CH3）—，则X不为0。本发明的化合物在治疗癌症和神经退行性疾病等疾病方面有用。
• Oxidase inhibitors and their use
  申请人：Guibourt Nathalie

  公开号：US20110263604A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to phenylcyclopropylamine acetamide derivatives and their use in treating diseases.

  本发明涉及苯基环丙胺乙酰胺衍生物及其在治疗疾病中的应用。
• 1,4-DISUBSTITUTED 3-CYANO-PYRIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1994004B1

  公开（公告）日：2012-08-01