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1-氯-3-丙氧基-2-丙醇 | 6943-58-4

中文名称
1-氯-3-丙氧基-2-丙醇
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-propoxy-2-propanol
英文别名
1-propoxy-3-chloro-2-propanol;1-chloro-3-propoxy-propan-2-ol;3-Chlor-propylenglykol-1-propylaether;3-Chlor-1-propyloxy-propanol-(2);1-Chlor-3-propoxy-propan-2-ol;1-chloro-2-hydroxy-3-propoxypropane;1-chloro-3-propoxypropan-2-ol
1-氯-3-丙氧基-2-丙醇化学式
CAS
6943-58-4
化学式
C6H13ClO2
mdl
——
分子量
152.621
InChiKey
BJKFQZKSICPHSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    210.74°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0526
  • 保留指数:
    1060;1057

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:fd4ffa370d0c41a532d0c1738b98200e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-丙氧基-2-丙醇氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(3-propoxy-2-hydroxypropyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 1-Amino-3-propoxy-2-propanol with Aldehydes
    摘要:
    对1-氨基-3-丙氧基-2-丙醇的反应进行了研究,以作为合成相应的1,3-氧杂环丁烷的途径。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0580-9
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇环氧氯丙烷 在 sodium perchlorate 作用下, 反应 6.67h, 以93%的产率得到1-氯-3-丙氧基-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Electrogenerated Acid as an Efficient Catalyst for Alcoholyses and Hydrolyses of Epoxides
    摘要:
    利用电生酸催化剂实现了不同环氧化物向相应的 β-烷氧基醇和二元醇的电化学转化。在醇和水中,还成功地进行了活化环氧化物在失活环氧化物存在下的竞争性开环反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.2591
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文献信息

  • Synthesis of 1-Alkoxy-3-N-succinimido-2-propanols
    作者:R. A. Gasanov、M. A. Allakhverdiev
    DOI:10.1007/s11167-006-0025-0
    日期:2005.12
    Procedures for preparing 1-alkoxy-3-chloro-2-propanols, with their subsequent transformation to 1-alkoxy-N-succinimido-2-propanols, were developed.
    制备1-烷氧基-3-氯-2-丙醇及其随后转化为1-烷氧基-N-琥珀酰亚胺-2-丙醇的程序已得到开发。
  • Efficient regio- and stereoselective ring opening of epoxides with alcohols, acetic acid and water catalyzed by ammonium decatungstocerate(IV)
    作者:Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Bahram Yadollahi、Ladan Alipanah
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.018
    日期:2003.10
    Epoxides can be cleaved in a regio- and stereoselective manner under neutral conditions with alcohols and acetic acid in the presence of catalytic amounts of decatungstocerate(IV) ion, ([CeW10O36]8−), affording the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols in high yields. In water, ring opening of epoxides occurs with this catalyst to produce the corresponding diols in good yields.
    可以在中性条件下用醇和乙酸在催化量的decatungstocerate(IV)离子([CeW 10 O 36 ] 8-)存在下,以区域和立体选择性的方式裂解环氧化合物,得到相应的β-烷氧基和β-乙酰氧基醇收率高。在水中,该催化剂会发生环氧化物的开环反应,从而以高收率生产出相应的二醇。
  • Bismuth(III) Chloride (BiCl<sub>3</sub>); An Efficient Catalyst for Mild, Regio- and Stereoselective Cleavage of Epoxides with Alcohols, Acetic Acid and Water
    作者:I. Mohammadpoor-Baltork、S. Tangestaninejad、H. Aliyan、V. Mirkhani
    DOI:10.1080/00397910008086878
    日期:2000.7
    Abstract Epoxides can be cleaved in a regio- and stereoselective manner with alcohols, acetic acid and water in the presence of catalytic amounts of bismuth(III) chloride, affording the corresponding β-alkoxy and β-acetoxy alcohols and diols in high yields.
    摘要 在催化量的氯化铋 (III) 存在下,可以用醇、乙酸和水以区域和立体选择性方式裂解环氧化物,以高产率得到相应的 β-烷氧基和 β-乙酰氧基醇和二醇。
  • Synthèse de nouvelles N-alcoxy-malonylurées hydroxylées et de leurs carbamates
    作者:Ph. Gold-Aubert、E. Gysin
    DOI:10.1002/hlca.19610440115
    日期:——
    Some new carbamates and N-substituted barbituric acids with carbamated side chain have been prepared. Several of these substances show interesting pharmacological properties.
    已经制备了一些具有氨基甲酸酯化侧链的新的氨基甲酸酯和N-取代的巴比妥酸。这些物质中的几种显示出令人感兴趣的药理特性。
  • MBA-cross-linked poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)/ferric chloride macromolecular coordination complex as a novel and recyclable Lewis acid catalyst: Synthesis, characterization, and performance toward for regioselective ring-opening alcoholysis of epoxides
    作者:Ali Rahmatpour、Maryam Zamani
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2021.105032
    日期:2021.11
    (PNVP/FeCl3) as an efficient and recyclable polymeric Lewis acid catalyst was appropriately probed in the regio-and stereoselective nucleophilic ring opening of various epoxides with various alcohols in excellent yields with TOF up to 182.48 h−1 without generating any waste. The activity data indicate that this heterogeneous catalyst is very active and could be easily recovered, and reused at least
    一种新型的高分子-金属配位络合物,MBA交联PNVP /的FeCl 3的物质通过的水不耐受氯化铁固定(制造在多孔交联聚Ñ乙烯基-2-吡咯烷酮)的载体珠作为大分子配体或N-乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)和作为交联剂的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)在水中悬浮自由基共聚制备的载体。得到的PNVP/FeCl 3用紫外/可见光和 FT-IR 光谱、TGA、FE-SEM、EDX 和 ICP 技术表征。这种氯化铁的异质化版本是高度不耐受氯化铁的一种方便且安全的替代品。(PNVP/FeCl 3 ) 作为一种高效且可回收的聚合路易斯酸催化剂的催化性能在各种环氧化物与各种醇的区域和立体选择性亲核开环方面进行了适当的探索,TOF 高达 182.48 h -1 且没有生成任何浪费。活性数据表明,这种多相催化剂非常活泼,易于回收,可重复使用至少 6 次,活性没有明显损失,表明其在实验条件下是稳定的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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