1-氯-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐 | 39552-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐
• 英文名称: 1-chloro-3-isopropylaminopropan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-isopropylamino-3-chloro-2-propanol hydrochloride；2-Propanol, 1-chloro-3-[(1-methylethyl)amino]-, hydrochloride；1-chloro-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 39552-14-2
• 化学式: C₆H₁₄ClNO*ClH
• 分子量: 188.097
• InChiKey: FJWXQQCKEVEHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 - 83°C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰-7-羟基苯并呋喃 、 1-氯-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 苯呋洛尔
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition containing benzofuran derivative

  摘要：

  一种含有苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物组合物，其化学式为：##STR1## 其中A为--COR'，##STR2## 或乙基基团；当A为--COR'时，B为氢原子，##STR3## 或在苯并呋喃核的3或4位处取代的--COR"，当A为乙基时；R为具有1至5个碳原子的烷基基团；R'为具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基或苯基；R"为具有1至4个碳原子的烷基基团，苯基或苯基烷基，其中烷基部分具有1至2个碳原子；取代的丙氧基基团位于苯并呋喃核的3、4、5、6或7位；或其在与药学上可接受的载体混合物中的药学上可接受的酸盐。该药物组合物具有卓越的β-肾上腺素受体阻滞活性和局部麻醉活性，适用于预防和治疗心脏疾病、高血压和甲状腺功能亢进症。

  公开号：

  US04056626A1

文献信息

• US4056626A
  申请人：——

  公开号：US4056626A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4168317A
  申请人：——

  公开号：US4168317A

  公开（公告）日：1979-09-18
• Pharmaceutical composition containing benzofuran derivative
  申请人：Kakenyaku Kako Co., Ltd.

  公开号：US04056626A1

  公开（公告）日：1977-11-01

  A pharmaceutical composition containing as the essential active ingredient a benzofuran derivative of the formula: ##STR1## wherein A is --COR', ##STR2## or ethyl group; B is hydrogen atom when A is --COR' ##STR3## or --COR" substituted at the 3 or 4 position of the benzofuran nucleus when A is ethyl; R is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; R' is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or phenyl group; R" is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, phenyl or phenylalkyl group wherein the alkyl moiety has 1 to 2 carbon atoms; and the substituted propoxy group is at the 3, 4, 5, 6 or 7 position of the benzofuran nucleus; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition possesses a superior .beta.-adrenergic blocking activity and local anesthetic activity, and is useful for the prevention and treatment of heart diseases, hypertension and hyperthyroidism.

  一种含有苯并呋喃衍生物作为主要活性成分的药物组合物，其化学式为：##STR1## 其中A为--COR'，##STR2## 或乙基基团；当A为--COR'时，B为氢原子，##STR3## 或在苯并呋喃核的3或4位处取代的--COR"，当A为乙基时；R为具有1至5个碳原子的烷基基团；R'为具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至3个碳原子的烷氧基或苯基；R"为具有1至4个碳原子的烷基基团，苯基或苯基烷基，其中烷基部分具有1至2个碳原子；取代的丙氧基基团位于苯并呋喃核的3、4、5、6或7位；或其在与药学上可接受的载体混合物中的药学上可接受的酸盐。该药物组合物具有卓越的β-肾上腺素受体阻滞活性和局部麻醉活性，适用于预防和治疗心脏疾病、高血压和甲状腺功能亢进症。