1-氯-4,4-二乙氧基-1,1-二氟-丁-3-烯-2-酮 | 1050594-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-4,4-二乙氧基-1,1-二氟-丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-4,4-diethoxy-1,1-difluoro-but-3-en-2-one
• 英文别名: 1-(Chlorodifluoromethylcarbonyl)-2,2-diethoxyethene；1-Chloro-4,4-diethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
• CAS: 1050594-21-2
• 化学式: C₈H₁₁ClF₂O₃
• 分子量: 228.623
• InChiKey: OZXVDRBXWTYJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4,4-二乙氧基-1,1-二氟-丁-3-烯-2-酮 、 色胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-4-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylamino]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在杂芳基醛存在下铟介导的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮的还原：轻度进入新型二氟亚甲基烯胺酮衍生物

  摘要：

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.001
• 作为产物：
  描述：

  氯二氟乙酸酐 、 原乙酸三乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-氯-4,4-二乙氧基-1,1-二氟-丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在杂芳基醛存在下铟介导的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮的还原：轻度进入新型二氟亚甲基烯胺酮衍生物

  摘要：

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.001

文献信息

• Methylene-substituted heterocyclic compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0652215A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  There are described novel insecticidal and acaricidal compounds of the general formula wherein X represents a methylene group, or a sulphur atom or a group of general formula NR¹ wherein R¹ represents a hydrogen atom, a C₁₋₄ alkyl group or a C₁₋₅ acyl group; n represents 2 or 3; m represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted heteroaryl group; and R represents a chlorine, bromine or iodine atom or a C₁₋₄ haloalkyl group; together with preparative processes and novel intermediates.

  描述了一种新型杀虫和杀螨化合物，其通式中X代表一个亚甲基基团，或者一个硫原子或一个通式NR¹的基团，其中R¹代表一个氢原子，一个C₁₋₄烷基基团或一个C₁₋₅酰基；n代表2或3；m代表0、1或2；A代表一个可选择取代的杂环芳基团；R代表一个氯、溴或碘原子或一个C₁₋₄卤代烷基基团；以及制备过程和新型中间体。
• Indium-mediated reduction of β-aminovinyl chloro-difluoromethylated ketones in the presence of heteroaryl aldehydes
  作者：Fabrice Fenain、Maurice Médebielle、Mathias Rocher、Osamu Onomura、Etsuji Okada、Dai Shibata

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.06.001

  日期：2007.10

  The synthesis of new β-aminovinyl chloro-difluoromethylated ketones 1 and 2 is presented. In some of them the activation of the C–Cl bond was achieved, under mild conditions, using indium powder. The corresponding difluoro-enolates were trapped with a series of aromatic and heterocyclic aldehydes, to furnish the corresponding difluoromethylene aldol products 3 and 4, in moderate to good yields. The

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。