1-氯-4-(4-氟苯基)酞嗪 | 155937-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-氯-4-(4-氟苯基)酞嗪
• 英文名称: 1-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1-phthalazine
• 英文别名: 1-chloro-4-(4-fluorophenyl)-phthalazine；1-Chloro-4-(4-fluorophenyl)phthalazine
• CAS: 155937-28-3
• 化学式: C₁₄H₈ClFN₂
• mdl: MFCD06253841
• 分子量: 258.682
• InChiKey: LIFADULWFCVAQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197℃
• 沸点：
  440.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(4-氟苯基)酞嗪 在 乙酸铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-[1-Amino-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-2-ium-2-yl]butanoic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90205-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluoro-phenyl)-2H-phthalazin-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1-氯-4-(4-氟苯基)酞嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of 1-aminophthalazinium salts as GABAA receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro GABA(A) activity as GABA(A) antagonists of some 1-aminophthalazinium salts and imidazophthalazines are reported. Structure-activity relationships and a molecular, modelling study allowed us to define the features which determine receptor affinity within this class of compounds.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90205-4

文献信息

• DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20110190304A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酮刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• Disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07981892B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention provides novel 1,4-disubstituted phthalazine hedgehog pathway antagonists useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的1,4-二取代邻苯二酸嗪刺猬途径拮抗剂，可用于治疗癌症。
• [EN] DISUBSTITUTED PHTHALAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE DE LA PROTÉINE HEDGEHOG DE PHTALAZINE DISUBSTITUÉE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009134574A3

  公开（公告）日：2014-09-04
• US7981892B2
  申请人：——

  公开号：US7981892B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• US8404687B2
  申请人：——

  公开号：US8404687B2

  公开（公告）日：2013-03-26