1-氯-4-(4-吗啉基)-2-萘酚 | 159596-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-4-(4-吗啉基)-2-萘酚
• 英文名称: 1-chloro-4-morpholinonaphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-chloro-4-morpholino-2-naphthol；1-Chloro-4-morpholin-4-yl-2-naphthol；1-chloro-4-morpholin-4-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 159596-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD02615340
• 分子量: 263.724
• InChiKey: CQMPZTLEBQKQBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  481.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(4-吗啉基)-2-萘酚 以 sodium hydroxide 、 palladium on charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-吗啉基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Photochromic compositions, photochromic compounds (co)polymer matrices

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光致变色组合物，包含：+2-（对二甲基氨基苯基）2-（对甲氧基苯基）-5-甲基-7,9-二甲氧基-[2H]-萘[1,2-b]吡喃（化合物（I）），以及+3-（对甲氧基苯基）-3-苯基-6-吗啡啉基-3H-萘[2,1-b]吡喃（化合物（II））。本发明还涉及化合物（I）和（II）本身，（共）聚合物基质，优选地为混合物，以及完全或部分由这些基质构成和/或含有化合物（I）和/或（II）中的一种或另一种的成品。

  公开号：

  US06291561B1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1,1-dichloronaphtalene-2(1H)-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-氯-4-(4-吗啉基)-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Photochromic compositions, photochromic compounds (co)polymer matrices

  摘要：

  本发明的目的是提供一种光致变色组合物，包含：+2-（对二甲基氨基苯基）2-（对甲氧基苯基）-5-甲基-7,9-二甲氧基-[2H]-萘[1,2-b]吡喃（化合物（I）），以及+3-（对甲氧基苯基）-3-苯基-6-吗啡啉基-3H-萘[2,1-b]吡喃（化合物（II））。本发明还涉及化合物（I）和（II）本身，（共）聚合物基质，优选地为混合物，以及完全或部分由这些基质构成和/或含有化合物（I）和/或（II）中的一种或另一种的成品。

  公开号：

  US06291561B1

文献信息

• Photochromic naphthopyran compounds
  申请人：Pilkington PLC

  公开号：US05623005A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  A naphthopyran compound of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group of the formula --NR.sub.2 R.sub.3 wherein each of R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, independently represents an alkyl group, or a carbocyclic or heterocyclic group, or R.sub.2 and R.sub.3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached represent a heterocyclic ring having one or more hetero atoms and which may optionally carry at least one substituent selected from alkyl, aryl, or heteroaryl groups; each of R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, independently represents an alkyl, alkenyl, carbocyclic or heterocyclic group, or R.sub.4 and R.sub.5 taken together with the carbon atom to which they are attached form a carboxylcyclic ring or a heterocyclic ring; and R.sub.6 represents a hydrogen atom or a substituent selected from alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, halogen, a group of formula R.sub.1 as defined above, azo, imino, amide, carboxylate, ester, cyano, trifluoromethyl or nitro, and in addition R.sub.6 may represent a carbocyclic or heterocyclic ring fused to ring A. The naphthopyran compounds of the invention are useful as photochromic materials in lenses, e.g. sunglasses, and photochromic transparencies for cars and aircraft. The invention also provides, as new intermediate compounds, amine-substituted chloro-naphthols and amine-substituted naphthols.

  通式（I）的萘并吡喃化合物##STR1##其中，R.sub.1代表式--NR.sub.2R.sub.3的基团，其中R.sub.2和R.sub.3各自独立地表示烷基，或者是碳环或杂环基团，或者R.sub.2和R.sub.3与它们所连接的氮原子共同表示具有一种或多种杂原子的杂环，该杂环可以选择地携带至少一个取自烷基、芳基或杂芳基团的取代基；R.sub.4和R.sub.5各自独立地表示烷基、烯基、碳环或杂环基团，或者R.sub.4和R.sub.5与它们所连接的碳原子共同形成一个羧环或杂环；R.sub.6表示氢原子或者取代基，所述取代基选择自烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、卤素、式R.sub.1（如上所定义）、偶氮、亚胺、酰胺、羧酸盐、酯、腈、三氟甲基或硝基，并且此外，R.sub.6还可以表示与A环融合的碳环或杂环。该发明的萘并吡喃化合物可用作镜片中的光致变色材料，例如太阳镜，以及汽车和飞机的光致变色透明材料。该发明还提供了新的中间体化合物，即氨基取代的氯萘酚和氨基取代的萘酚。
• Facile replacement of the halogen atom in 4-amino-1-chloronaphthalen-2-ols by S- and N-centered nucleophiles
  作者：A. V. Didenko、V. V. Labeish、A. V. Trukhin、M. L. Petrov

  DOI：10.1134/s1070428007070263

  日期：2007.7
• PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS
  申请人：PILKINGTON PLC

  公开号：EP0691965A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS, PHOTOCHROMIC COMPOUNDS (CO)POLYMER MATRICES
  申请人：Corning S.A.

  公开号：EP0980535B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS, PHOTOCHROMIC COMPOUNDS (CO)POLYMERS MATRICES
  申请人：CORNING INCORPORATED

  公开号：EP0980535A1

  公开（公告）日：2000-02-23