1-氯-4-(氯甲氧基)丁烷 | 3970-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-4-(氯甲氧基)丁烷
• 英文名称: chloromethyl δ-chlorobutyl ether
• 英文别名: 1-chloro-4-(chloromethoxy)butane；chloromethyl 4-chlorobutyl ether；1-chloro-4-chloromethoxy-butane；(4-chloro-butyl)-chloromethyl ether；(4-Chlor-butyl)-chlormethyl-aether；1-Chlor-4-chlormethoxy-butan
• CAS: 3970-17-0
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD19232066
• 分子量: 157.04
• InChiKey: VKRJVJZWDJDJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-76 °C(Press: 2-5 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P262,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P284,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P362,P301+P310+P330,P302+P350+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P233,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H314,H226

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(氯甲氧基)丁烷 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethyl-3-(4-iodbutoxy)propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Felder; Pitre; Fumagalli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 5, p. 349 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基甲基醚 在 5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮 、 磺酰氯 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 以82%的产率得到methyl 1,2,2,4-tetrachlorobutyl ether
  参考文献：
  名称：

  Buyck, Laurent De; Pooter, Herman De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 9, p. 807 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of the Nakijiquinones
  作者：Petra Stahl、Lars Kissau、Ralph Mazitschek、Axel Huwe、Pascal Furet、Athanassios Giannis、Herbert Waldmann

  DOI：10.1021/ja011413i

  日期：2001.11.1

  oxidative conversion of the aryl ring into a p-quinoid system, (iii) the regioselective saponification of one of the two vinylogous esters incorporated therein, and (iv) the selective introduction of different amino acids via nucleophilic conversion of the remaining vinylogous ester into the corresponding vinylogous amide. The correct stereochemistry and substitution patterns are completed by conversion of

  Her-2/Neu 受体酪氨酸激酶在大约 30% 的原发性乳腺癌、卵巢癌和胃癌中过度表达。nakijiquinones 是这一重要致癌基因的唯一天然抑制剂，nakijiquinones 的结构类似物可能对其他参与细胞信号传导和增殖的受体酪氨酸激酶显示出抑制特性。在这里，我们描述了 nakijiquinones 的第一个对映选择性合成。合成的关键要素是 (i) Wieland-Miescher 型烯酮与四甲氧基芳基溴化物的还原烷基化，(ii) 芳环氧化转化为对醌体系，(iii) 区域选择性皂化包含在其中的两种乙烯基酯，(iv) 通过将剩余的乙烯基酯亲核转化为相应的乙烯基酰胺，选择性地引入不同的氨基酸。正确的立体化学和取代模式是通过将两个酮基分别通过烯化/还原和烯化/异构化序列转化为甲基和内环烯烃来完成的。该合成路线还提供了在 C-2 处具有倒置构型或具有环外双键而不是内环双键的 nakijiquinone
• Trihaloimidazole insecticide
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04689340A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The present invention relates to a trihaloimidazole derivative represented by the formula, ##STR1## wherein X and Y, being the same or different, each represent a halogen atom, and n represents an integer of 4 to 6, its production and an insecticidal composition containing it as an active ingredient.

  本发明涉及一种由以下式表示的三卤代咪唑衍生物，其中X和Y，相同或不同，分别代表卤素原子，n代表4到6的整数，其生产以及含有其作为活性成分的杀虫剂组合物。
• Bromodichloroimidazole insecticide
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04668693A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A bromodichloroimidazole derivative represented by the formula ##STR1## wherein R represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.2 -C.sub.5 alkyl substituted by one or more halogen atoms, C.sub.3 alkenyl, C.sub.3 alkenyl substituted by one or more halogen atoms, C.sub.3 alkynyl or C.sub.3 alkynyl group substituted by one or more halogen atoms; its production; and an insecticidal and/or acaricidal composition containing it as an active ingredient.

  一种溴二氯咪唑衍生物，其化学式表示为##STR1##其中R代表C.sub.1 -C.sub.4烷基，被一个或多个卤原子取代的C.sub.2 -C.sub.5烷基，C.sub.3烯基，被一个或多个卤原子取代的C.sub.3烯基，C.sub.3炔基或被一个或多个卤原子取代的C.sub.3炔基；其生产方法；以及含有其作为活性成分的杀虫剂和/或杀螨剂组合物。
• High performance curable polymers and processes for the preparation thereof
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20040229164A9

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed is a composition which comprises a polymer containing at least some monomer repeat units with photosensitivity-imparting substituents which enable crosslinking or chain extension of the polymer upon exposure to actinic radiation, said polymer being of the formula 1 wherein x is an integer of 0 or 1, A is one of several specified groups, such as 2 B is one of several specified groups, such as 3 or mixtures thereof, and n is an integer representing the number of repeating monomer units, wherein said photosensitivity-imparting substituents are allyl ether groups, epoxy groups, or mixtures thereof. Also disclosed are a process for preparing a thermal ink jet printhead containing the aforementioned polymers and processes for preparing the aforementioned polymers.

  本发明涉及一种组成物，其包括聚合物，该聚合物含有至少一些具有光敏感性取代基的单体重复单元，该取代基使得聚合物在暴露于光致辐射下发生交联或链延伸，该聚合物的化学式为1，其中x是0或1的整数，A是若干指定的基团之一，例如2，B是若干指定的基团之一，例如3，或其混合物，n是表示重复单体单位数的整数，其中所述的光敏感性取代基是烯丙基醚基，环氧基或其混合物。本发明还涉及制备含有上述聚合物的热喷墨喷头的方法以及制备上述聚合物的方法。
• Piperazine compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US20030018034A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to a piperazine compound of the formula 1 wherein R 1 and R 2 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, substituted amino, nitro, hydroxy or cyano, R 3 , R 4 and R 5 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, substituted amino or hydroxy, R 6 and R 7 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, aralkyl, acyl or lower acyl substituted by halogen, R 8 and R 9 are each hydrogen or lower alkyl, Y is lower alkylene and the like, and ring A is phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl, a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical agents containing these compounds. The compound of the present invention has superior TNF-&agr; production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, and, since it is free of or shows only strikingly reduced expression of an effect on the central nervous system, the compound is useful as a highly safe and superior TNF-&agr; production inhibitor an/or IL-10 production promoter and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases caused by abnormal TNF-&agr; production, diseases curable with IL-10, such as chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases due to infection, autoimmune diseases, allergic diseases, and TNF-&agr; mediated diseases.

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为1，其中R1和R2分别为氢、卤素、低碳基、低氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低碳基、低氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低碳基、被卤素取代的低碳基、芳基烷基、酰基或被卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低碳基，Y为低碳基亚烷基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡唑基或咪唑基，以及其药学上可接受的盐和含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优异的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，并且由于其不具有或仅表现出对中枢神经系统的作用明显降低，因此该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病、可用IL-10治愈的疾病，例如慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、由感染引起的炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。