1-氯-4-甲硫基-2-硝基苯 | 1199-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-甲硫基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(methylthio)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-5-(methylthio)nitrobenzene；4-chloro-3-nitroanisole sulfide；4-chloro-3-nitrothioanisole；1-chloro-4-methylsulfanyl-2-nitrobenzene；(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methyl sulfide；(4-Chlor-3-nitro-phenyl)-methyl-sulfid；4-Chlor-3-nitrothioanisol
• CAS: 1199-36-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• 分子量: 203.649
• InChiKey: UFLRXTNPCRROEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  297.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-甲硫基-2-硝基苯 在 三氯化铁 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 硫利达嗪
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Koruna, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1586 - 1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(4-氯-3-硝基苯基)二硫醚 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-氯-4-甲硫基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第四次沟通。N-取代的巯基氮杂吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420725

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：US06586617B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to microbicides for agricultural or horticultural use containing a sulfonamide derivative.

  本发明涉及包含磺酰胺衍生物的用于农业或园艺的杀微生物剂。
• The Reaction of Diaryl Disulfides with the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.45.536

  日期：1972.2

  The reaction of symmetrical disulfides with the cyanide ion in various solvents has been investigated. The reaction modes may be summarized as follows: (1) Dialkyl disulfides and diaryl disulfides with electron-with-drawing substituents react with the cyanide ion in DMSO or DMF to give the corresponding monosulfides. (2) Diaryl disulfides with electron-donating substituents react with DMSO to yield

  研究了对称二硫化物与氰化物离子在各种溶剂中的反应。反应方式可概括如下： (1) 带有吸电子取代基的二烷基二硫化物和二芳基二硫化物在DMSO或DMF中与氰根离子反应生成相应的单硫化物。(2) 带有给电子取代基的二芳基二硫化物与 DMSO 反应生成芳基甲基硫化物。(3) 二芳基二硫化物被氰化物离子裂解成硫醇阴离子和芳基硫氰酸盐，然后与醇反应得到烷基芳基硫化物。
• A Convenient Synthesis Of 2-Methyl-5-(Methylthio)Benzothiazole
  作者：Doreen C. Lynch、James R. Miller、Terence D. Spawn

  DOI：10.1080/00397919708004210

  日期：1997.3

  Abstract A convenient and efficient four step synthesis of 2-methyl-5-(methylthio)benzothiazole is presented.

  摘要 提出了一种方便有效的四步合成2-甲基-5-(甲硫基)苯并噻唑的方法。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenotiazine
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0433841A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  A process for the direct and regioselective functionalization of phenothiazine which allows to introduce an SH group in position 2 is described. The thus obtained 2-mercapto-phenothiazine is easy transformed into 2-methylthio-phenothiazine, an important intermediate for the preparation of pharmacological active compounds.

  本文介绍了一种直接和区域选择性地对吩噻嗪进行官能化的工艺，该工艺可在第 2 位引入一个 SH 基团。 由此获得的 2-巯基吩噻嗪很容易转化为 2-甲硫基吩噻嗪，这是制备药理活性化合物的重要中间体。