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1-氯乙基癸酸酯 | 89296-73-1

中文名称
1-氯乙基癸酸酯
中文别名
——
英文名称
1-chloroethyl decanoate
英文别名
——
1-氯乙基癸酸酯化学式
CAS
89296-73-1
化学式
C12H23ClO2
mdl
——
分子量
234.766
InChiKey
REYKLHVAOPEQGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    273.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0c04d94e51c3fd74450d5e217d38054c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯乙基癸酸酯 、 (S)-1-(((3-cyanopyridin-2-yl)oxy)methyl)-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1-hydroxy-4-(methylsulfonyl)cyclohexyl)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以46%的产率得到(1S)-1-(decanoyloxy)ethyl 1-(((3-cyanopyridin-2-yl)oxy)methyl)-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1-hydroxy-4-(methylsulfonyl)cyclohexyl)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)cyclohex-3-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
    摘要:
    本发明涉及化合物I的结构或其药学上可接受的盐(化合物I),其中R1为结构(AA)或结构(BB),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R2为F或结构(CC),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R3为H或CH3;Z为O或不存在;R4为-OC1-3烷基,C1-30烷基,或-N(CH3)2。
    公开号:
    WO2019207460A1
  • 作为产物:
    描述:
    正癸酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 23.08h, 生成 1-氯乙基癸酸酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
    摘要:
    本发明涉及化合物I的结构或其药学上可接受的盐(化合物I),其中R1为结构(AA)或结构(BB),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R2为F或结构(CC),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R3为H或CH3;Z为O或不存在;R4为-OC1-3烷基,C1-30烷基,或-N(CH3)2。
    公开号:
    WO2019207460A1
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文献信息

  • COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:VIIV Healthcare UK (No.5) Limited
    公开号:EP3784349A1
    公开(公告)日:2021-03-03
  • [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2019207460A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof (Formula I) wherein R1 is Formula (AA) or Formula (BB) where the squiggly line indicates the point of attachment to the rest of the molecule; R2 is F or Formula (CC) where the squiggly line indicates the point of attachment to the rest of the molecule; R3 is H or CH3; Z is O or is absent; and R4 is -OC1-3alkyl, C1-30alkyl, or -N(CH3)2.
    本发明涉及化合物I的结构或其药学上可接受的盐(化合物I),其中R1为结构(AA)或结构(BB),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R2为F或结构(CC),其中波浪线表示与分子其余部分的连接点;R3为H或CH3;Z为O或不存在;R4为-OC1-3烷基,C1-30烷基,或-N(CH3)2。
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